- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03202693
A Study of the Safety, Tolerability, and Absorption, Metabolism, and Excretion of PA-824 in Healthy Adult Male Subjects. (CL-004)
1 августа 2018 г. обновлено: Global Alliance for TB Drug Development
A Phase 1, Open-Label, Single-Dose Study of the Safety, Tolerability, and Absorption, Metabolism, and Excretion of [14C]-PA 824 in Healthy Adult Male Subjects.
This study is a Phase 1, single-center, open-label, single-dose study to evaluate (1) the absorption, metabolism, and excretion patterns of a single dose of [14C] PA-824, and (2) the pharmacokinetics, safety, and tolerability of a single oral-suspension dose of unlabeled PA-824 in healthy adult male subjects.
Unlabeled PA-824 and [14C]-PA-824 will be administered together in an oral-suspension formulation.
Enrollment is planned for one dose group of 6 subjects.
All 6 subjects will receive the same treatment.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53704
- Covance Clinical Research Unit
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Inclusion Criteria:
- Be healthy non-tobacco/nicotine using (6-month minimum) adult male subjects, 19 to 50 years of age, inclusive
- Weigh within 20% of their ideal weights (Table of "Desirable Weights of Adults", Metropolitan Life Insurance Company, 1999)
- Be medically healthy subjects with clinically insignificant Screening results (among laboratory profiles, medical histories, ECGs, or physical exam), as deemed by the Principal Investigator in consultation with the Sponsor Medical Monitor.
- Have a history of regular bowel movements (5-6 movements week, ideally 1 per day), as deemed by the Principal Investigator in consultation with the Sponsor Medical Monitor.
- Have negative urinalysis test results for drugs of abuse such as amphetamines, cannabinoids, and cocaine metabolites
- Have the ability to understand the requirements of the study, have provided written informed consent (as evidenced by signature on an informed consent document approved by an IRB), and agree to abide by the study restrictions
Exclusion Criteria:
- Any acute illness or history or presence of significant (as deemed by the Principal Investigator) cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, hematologic, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, neurologic, or psychiatric disease
- Any preexisting condition that would interfere with normal anatomy or function of the gastrointestinal tract.
- Any medical condition that would interfere with radiocarbon assessments.
- Any serum creatinine or BUN measure beyond the upper limit of the normal range at Screening or Check-in.
- Positive Screening test for HCV, HBV, or HIV
- History of peptic ulcer disease, gastritis, esophagitis, or gastroesophageal reflux disease
- History of any cardiac abnormality (as deemed by the Principal Investigator)
- History of hypokalemia or hypomagnesemia
- History of prolonged QT interval
- Family history of Long-QT Syndrome or sudden death
- Resting pulse rate < 40 or > 100 bpm at both Screening and Check-in
- QTc interval > 430 msec as documented at Screening and Baseline (Check-in) ECG
- History or presence of alcoholism or drug abuse within the past year (as deemed by the Principal Investigator)
- Use of alcohol within 72 hours prior to dosing
- Significant history of drug and/or food allergies (as deemed by the Principal Investigator)
- Use of any prescription medication within 14 days prior to dosing or during the study
- Use of any over-the-counter medication including vitamins, herbal preparations, antacids, cough and cold remedies, etc., within 7 days prior to dosing or during the study
- Use of any drugs or substances within 30 days prior to dosing known to be strong inhibitors or inducers of cytochrome P450 enzymes or known to prolong the QT interval
- Consumption of products containing grapefruit within 10 days prior to dosing
- Any special dietary changes during the 30 days prior to dosing, as deemed by the Principal Investigator in consultation with the Sponsor Medical Monitor
- Any strenuous exercise within 1 week of Check-in, as deemed by the Principal Investigator in consultation with the Sponsor Medical Monitor
- Known allergies to Na CMC or DMSO, components of the formulation to be used in this study
- Current employment in a job requiring radiation-exposure monitoring
- Participation in any study involving radioactivity within the last 12 months
- More than one X-ray greater than the equivalent of one routine chest X-ray or one routine dental X-ray in the past 12 months
- Donation of whole blood within 56 days prior to dosing
- Plasma donation within 7 days prior to dosing
- Participation in another clinical trial within 30 days prior to dosing
- Hemoglobin < 12.0 g/dL
- Previous use of PA-824
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: PA-824
[14C]-PA-824 and unlabelled PA-824 oral suspension of 1000 mg unlabeled micronized PA-824 mixed with sufficient [14C]-PA-824 to achieve a final radiolabel dose of approximately 100 µCi/dose.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Characterize the plasma pharmacokinetic variable area under the curve of a single oral-suspension dose of PA-824.
Временное ограничение: Days 0-12
|
Characterize the plasma pharmacokinetics of a single oral-suspension dose of PA-824 in healthy adult male subjects by calculating the variable area under the curve [AUC (0-t)] from total PA-824 plasma concentrations.
|
Days 0-12
|
Characterize the plasma pharmacokinetic variable maximum concentration of a single oral-suspension dose of PA-824.
Временное ограничение: Days 0-12
|
Characterize the plasma pharmacokinetics of a single oral-suspension dose of PA-824 in healthy adult male subjects by calculating the variable maximum plasma concentration (Cmax) from total PA-824 plasma concentrations.
|
Days 0-12
|
Characterize the plasma pharmacokinetic variable time to peak plasma concentration of a single oral-suspension dose of PA-824.
Временное ограничение: Days 0-12
|
Characterize the plasma pharmacokinetics of a single oral-suspension dose of PA-824 in healthy adult male subjects by calculating the variable time to peak plasma concentration (Tmax) from total PA-824 plasma concentrations.
|
Days 0-12
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
The frequency and severity of treatment related adverse events throughout the study.
Временное ограничение: Days 0 -12
|
In order to evaluate the safety and tolerability of a single oral-suspension dose of PA-824 in healthy adult male subjects
|
Days 0 -12
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: William Bridson, MD, Covance CRU
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 августа 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PA 824-CL-004
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Туберкулез
-
François SpertiniUniversity of OxfordЗавершенныйТуберкулез | Mycobacterium Tuberculosis, защита отШвейцария
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйКостно-суставная инфекция, вызванная штаммами МЛУ M. TuberculosisФранция
-
Serum Institute of India Pvt. Ltd.Vakzine Projekt Management GmbHАктивный, не рекрутирующийMycobacterium Tuberculosis ИнфекцияГабон, Кения, Южная Африка, Танзания, Уганда
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); WalimuРекрутингТуберкулез, Легочный | Mycobacterium Tuberculosis ИнфекцияУганда
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentЗавершенныйТуберкулез | Туберкулез, Легочный | Легочная болезнь | Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью | Лекарственно-чувствительный туберкулез | Лекарственно-устойчивый туберкулез | Mycobacterium Tuberculosis ИнфекцияСоединенные Штаты
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentЗавершенныйТуберкулез | Туберкулез, Легочный | Легочная болезнь | Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью | Лекарственно-чувствительный туберкулез | Лекарственно-устойчивый туберкулез | Mycobacterium Tuberculosis ИнфекцияСоединенные Штаты
Клинические исследования ПА-824
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentЗавершенный
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Еще не набираютПочечная недостаточность | ТуберкулезСоединенные Штаты
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentЗавершенныйТуберкулез с множественной лекарственной устойчивостьюСоединенные Штаты
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Прекращено
-
Rush University Medical CenterUniversity of Illinois at Chicago; Michigan State UniversityАктивный, не рекрутирующийФизическая активностьСоединенные Штаты
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentЗавершенныйТуберкулез легкихЮжная Африка
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentЗавершенный
-
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAUniversity of BolognaЗавершенныйЗаболевание мозгаИталия
-
University of MichiganЗавершенный