호르몬 대체 주기의 다른 조직학적 연대에서 자궁내막의 전사 프로파일
2022년 1월 9일 업데이트: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya
현재 자궁내막 수용성의 평가 기준은 논란이 되고 있다.
자궁내막 수용성 진단을 위한 분자 진단 도구인 자궁내막 수용성 배열(ERA)의 개발 .
그러나 RIF 환자에서 이 테스트를 사용하면 이식 창(WOI)이 이러한 환자의 1/4에서만 옮겨지고 ERA에서 지정한 날짜에 개인화된 배아 이식(pET)을 사용하면 더 높은 비용으로 생식 성능이 향상됩니다. .무엇
다른 사람들에게 알려져 있습니까?
배란 후 각 특정일에 대한 조직학적 변화는 1950년에 Noyes와 그의 동료들에 의해 기술되었습니다.
조직학적 날짜와 배란 후 실제 날짜 사이에 2일 이상의 차이를 보이는 자궁내막 생검은 "기상이 맞지 않는" 것으로 간주됩니다.
그러나 호르몬 대체 주기에서 Noyes 기준에 따른 이러한 애완 동물 연구는 부족합니다.
이 연구의 목적은 호르몬 대체 주기의 다양한 조직학적 연대와 임상적 적용에서 자궁내막 수용성의 transcriptomic 프로파일을 탐색하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
143
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hunan
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Changsha, Hunan, 중국, 410000
- Reproductive & Genetic Hospital of Citic-Xiangya
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- RIF 그룹의 포함 기준은 다음과 같습니다. 설명할 수 없는 반복 착상 실패(RIF)는 고품질 배아로 3번의 배아 이식 후 또는 배아 이식 후(ET) 5주 이상 초음파에서 임신낭이 없는 것으로 정의됩니다. 다중 이식에서 10개 이상의 배아.
대조군의 포함 기준은 다음과 같습니다: (1) 연령 < 35세; (2) >37일의 불규칙한 월경 주기; (3) 기준선 난포 자극 호르몬(FSH) < 9.0 IU/L; (4) hCG 투여 당일 자궁내막 두께 ≥7.0 mm.
제외 기준:
- 배제 기준은 다음과 같다: (1) 자궁 이상(이중 자궁, 쌍각자궁, 단각자궁); (2) 자궁내 유착(중등도 - 중증), 자궁내막증, 자궁선근증, 치료되지 않은 난관수종, 자궁 섬유종(점막하 섬유종, 비점막 섬유종 >4.0 cm 및/또는 자궁내막압) (3) 불리한 임신의 역사(자연 유산, 사산 및 태아 기형).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 감원 그룹
대조군의 호르몬 대체 주기의 자궁내막의 조직학적 연대 및 전사 프로파일에 따라 진행 또는 지연된 개인 배아 이식에 의한 개입의 효과를 탐색합니다.
표준 대조군 설정: 포함 및 제외 기준에 따른 냉동 배아 이식 환자는 HRT 주기에서 P+7일에 자궁내막 생검을 통해 조직학적 연대 및 전사체 프로필을 평가했습니다.
냉동 배아 이식 주기에서 일상적인 시간 이식 후, FET 주기의 임신 결과에 따라 조직학적 연대 및 전사 프로파일의 표준이 결정되었습니다.
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대조군의 호르몬 대체 주기의 자궁내막의 조직학적 연대 및 전사 프로파일에 따라 진행 또는 지연된 개인 배아 이식에 의한 개입의 효과를 탐색합니다.
표준 대조군 설정: 포함 및 제외 기준에 따른 냉동 배아 이식 환자는 HRT 주기에서 P+7일에 자궁내막 생검을 통해 조직학적 연대 및 전사체 프로필을 평가했습니다.
냉동 배아 이식 주기에서 일상적인 시간 이식 후, FET 주기의 임신 결과에 따라 조직학적 연대 및 전사 프로파일의 표준이 결정되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 임신율
기간: 배아 이식 후 28일에 수행된 초음파에 의해 심장 활동이 있는 적어도 하나의 자궁 내 임신낭
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임상 임신율
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배아 이식 후 28일에 수행된 초음파에 의해 심장 활동이 있는 적어도 하나의 자궁 내 임신낭
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생화학적 임신
기간: 배아 이식 후 14일
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생화학적 임신
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배아 이식 후 14일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 17일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 17일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
개인 배아 이식에 대한 임상 시험
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)모병
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Molnlycke Health Care AB완전한
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Ain Shams University모집하지 않고 적극적으로