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뇌졸중 후 상지 로봇 재활

2017년 8월 7일 업데이트: Massimiliano Gobbo, Università degli Studi di Brescia

로봇 지원을 통한 수동적 이동은 뇌졸중 생존자의 편마비 상지 순환 및 기능 상태를 개선합니다.

이것은 뇌졸중 후 편마비 환자의 국소 관류 및 상지 기능에 대한 로봇 보조 수동 손 동원의 단일 세션에 의해 유도된 급성 효과를 평가하기 위한 단일 팔 연구입니다. 아급성 또는 만성 뇌졸중이 있는 23명의 참가자는 로봇 지원으로 마비된 손의 20분 수동 가동을 받았습니다. 개입 후, 팔뚝 관류에서 상당한 개선이 발견되었고, 근긴장도가 상당히 감소했으며, 피험자들은 상지의 무거움, 뻣뻣함 및 통증이 감소했다고 보고했습니다. 이 연구는 손 로봇 지원이 국소 팔뚝 순환을 촉진하고, 경직 관리에 도움이 될 수 있으며, 뇌졸중 후 편마비 환자의 무거움, 경직 및 통증의 보고된 증상을 급격하게 완화한다는 새로운 증거를 뒷받침합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌혈관 뇌졸중의 첫 사건; 편측 마비; 앉은 자세를 유지하는 능력

제외 기준:

  • 양측 장애; 인지 또는 행동ql 기능 장애; 손가락 굴곡 구축; 퇴행성 또는 비퇴행성 신경학적 상태; 정보에 입각한 동의를 거부하거나 제공할 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수동 동원
로봇 장치를 이용한 상지 수동 동원
중재는 Gloreha(Idrogenet, Italy) 로봇 시스템을 사용하여 수행되었습니다. 이 시스템은 장갑과 유사한 부드러운 외골격으로 구성됩니다. 수동적 손 관절 동원은 유압 시스템에 의해 제공됩니다. 각 환자는 마비된 손의 20분 수동 동원 세션을 거쳤습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔뚝 관류
기간: 30 분
팔뚝 근육 조직에서 순환하는 총 헤모글로빈의 양.
30 분
근긴장도
기간: 30 분
Modified Ashworth Scale로 평가한 근육의 긴장도
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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