Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роботизированная реабилитация верхних конечностей после инсульта

7 августа 2017 г. обновлено: Massimiliano Gobbo, Università degli Studi di Brescia

Пассивная мобилизация с роботизированной помощью улучшает гемипаретическую циркуляцию верхних конечностей и функциональное состояние у выживших после инсульта.

Это исследование с одной группой, направленное на оценку острых эффектов, вызванных одним сеансом роботизированной пассивной мобилизации рук, на локальную перфузию и функцию верхних конечностей у пациентов с гемипарезом после инсульта. Двадцать три участника с подострым или хроническим инсультом получили 20-минутную пассивную мобилизацию паретичной руки с помощью робота. После вмешательства были обнаружены значительные улучшения перфузии предплечья, значительно снизился мышечный тонус, и испытуемые сообщили об уменьшении тяжести, скованности и боли в верхних конечностях. Это исследование подтверждает новые доказательства того, что ручная роботизированная помощь способствует местному кровообращению в предплечье, может помочь в лечении спастичности и резко облегчить симптомы тяжести, скованности и боли у субъектов с постинсультным гемипарезом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • первый случай цереброваскулярного инсульта; односторонний парез; способность оставаться в сидячем положении

Критерий исключения:

  • двустороннее поражение; когнитивные или поведенческие дисфункции; сгибательная контрактура пальцев; дегенеративные или недегенеративные неврологические состояния; отказ или невозможность дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пассивная мобилизация
Пассивная мобилизация верхней конечности с помощью роботизированного устройства
Устройство: Роботизированная пассивная мобилизация
Вмешательство выполняли с помощью роботизированной системы Gloreha (Idrogenet, Италия). Система состоит из мягкого экзоскелета, похожего на перчатку. Пассивная мобилизация суставов кисти обеспечивается гидравлической системой. Каждому пациенту был проведен сеанс 20-минутной пассивной мобилизации паретичной руки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Перфузия предплечья
Временное ограничение: 30 минут
Количество общего гемоглобина, циркулирующего в тканях мышц предплечья.
30 минут
Мышечный тонус
Временное ограничение: 30 минут
Тонус мышц оценивают по модифицированной шкале Эшворта.
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Università degli Studi di Brescia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201701

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Роботизированная пассивная мобилизация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in China

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться