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스마트 에이징 처방: 건강 시스템과 커뮤니티 기반 라이프스타일 개입의 통합

2023년 9월 12일 업데이트: University of Kansas Medical Center
본 연구의 목적은 운동 및 건강한 생활 습관 프로그램인 스마트에이징을 노인에게 전달하는 효과를 검증하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

스마트 에이징 프로그램은 현실 세계에서 확장 가능하고 구현 가능하며 지속 가능하도록 설계되었습니다. 이 프로그램은 지역사회 기반 피트니스 센터에서 환자와 임상의를 연결합니다. 스마트 에이징 프로그램은 이미 존재하는 리소스를 사용하여 노인의 신체 활동을 증가시키는 혁신적인 프로그램을 제공합니다.

프로그램은 환자-의사 수준에서 시작됩니다. 이 프로그램은 참가자의 집(가정 운동, 모니터링)인 커뮤니티 기반 피트니스 센터에서 실시되며 모바일 기술을 사용하여 신체 활동 데이터를 임상의에게 다시 보냅니다.

스마트에이징 프로그램은 라이프스타일 교육과 모바일 건강 모니터링이 결합된 개인화되고 체계적인 운동 프로그램으로 구성되어 있습니다. 운동 프로그램은 12주 시작 단계와 40주 유지 단계를 포함합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

219

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국, 66160
        • University of Kansas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 임상의 추천
  • 보행: 도움 없이 걷고 쉬지 않고 6분 걷기 테스트를 성공적으로 완료
  • 학습 절차에 참여하기에 충분한 영어 구사력
  • 신체 활동의 전화 평가에 의한 좌식 또는 저활동61

제외 기준:

  • 안전 또는 완료에 영향을 미칠 수 있는 임상적으로 중요한 전신 또는 정신 질환
  • 치매진단; 치매 약물 사용(콜린에스테라제 억제제, 메만틴)
  • 지난 6개월 동안 심근 경색 또는 불안정 관상 동맥 질환(예: 협심증, 부정맥).
  • 지난 6개월 동안 뇌혈관 사건(뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작)
  • 지난 2년 동안 암 진단을 받은 경우(비전이성 기저 또는 편평 세포 암종 또는 최소 2년 동안 치료를 받지 않고 관해 상태에 있는 암은 제외)
  • 안전하게 참여할 수 있는 능력을 제한하는 심각한 통증 또는 근골격 장애
  • 연구에 등록한 다른 가족 구성원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스마트에이징 프로그램
참가자는 스마트 에이징 프로그램에 등록됩니다.
행동: 스마트에이징 프로그램
노년층의 건강을 향상시키기 위해 고안된 종합적인 라이프스타일 및 피트니스 프로그램입니다. 스마트에이징 프로그램은 전담 건강코치, 모바일 모니터링, 특화 커리큘럼, 운동 기회로 구성된 패키지를 대표한다.
활성 비교기: 대조군
참가자는 현재 치료 표준을 반영하는 교육 자료를 받는 그룹에 등록됩니다.
행동: 교육 자료
현재 치료 표준. 건강한 라이프스타일의 이점을 다루는 교육 자료가 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐 건강의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
트레드밀 테스트 중 최대 산소 소비량(VO2 피크)으로 측정됩니다.
기준선에서 12주로 변경
심폐 건강의 변화
기간: 기준선에서 52주로 변경
트레드밀 테스트 중 최대 산소 소비량(VO2 피크)으로 측정됩니다.
기준선에서 52주로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인슐린 저항성의 변화
기간: 52주
항상성 모델 평가 2를 사용하여 측정했습니다.
52주
체지방량의 변화
기간: 52주
DEXA(Dual Energy X-Ray Absorptiometry) 스캔을 사용하여 측정했습니다.
52주
근육량의 변화
기간: 52주
DEXA(Dual Energy X-Ray Absorptiometry) 스캔을 사용하여 측정했습니다.
52주
콜레스테롤의 변화
기간: 52주
총 콜레스테롤, LDL 및 HDL의 변화를 측정합니다.
52주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Kansas Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Jeffrey Burns, MD, University of Kansas Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Smart Aging Program

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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