요골 동맥 천자 전후의 혈관 변화를 평가한 도플러 초음파 검사
2021년 11월 5일 업데이트: Wen-fei Tan, China Medical University, China
연구자들은 도플러 초음파로 요골 동맥 천자 전후에 혈류 지수 변화가 있는지 여부를 평가하기 위한 연구를 설계했습니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 도플러 초음파 검사를 통해 요골 동맥 천자 전후에 혈류 지수 변화가 있는지 평가하기 위한 연구를 설계했습니다. 지수에는 동맥 직경, 최고 수축기 속도, 이완기 말 속도, 저항 지수, 박동 지수, 수축기/이완기 말기 비율이 포함됩니다. ,시간 평균 평균 속도 및 혈류량.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, 중국, 110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이의 중국인, 미국마취과학회(ASA) 신체 상태 I 또는 II, 흉부 수술을 받는 전신마취 후보인 환자가 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 검사에 협조하지 않으려는 환자, 폐쇄성 상지 동맥경화증 또는 폐쇄성 혈전혈관염 병력이 있는 환자, 요골동맥 천자 또는 관상동맥우회술 병력이 있는 환자, 급성 혈관 외상이 있는 환자, 레이노병 진단을 받은 환자는 제외했다. ' 질병, 정신 또는 신경 장애를 앓고 있었다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 초음파 평가 그룹
연구자들은 도플러 초음파로 요골 동맥 천자 전후에 혈류 지수 변화가 있는지 여부를 평가하기 위한 연구를 설계했습니다.
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연구자들은 도플러 초음파로 요골 동맥 천자 전후에 혈류 지수 변화가 있는지 여부를 평가하기 위한 연구를 설계했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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최고 수축기 속도의 변화
기간: 기준선 및 수술 후 30분
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수술 전후 최고 수축기 속도의 변화
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기준선 및 수술 후 30분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수정된 Allen 테스트의 변경
기간: 기준선 및 수술 후 30분
|
수정된 Allen test 수술 전과 후의 변화
|
기준선 및 수술 후 30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20170711
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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