Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковая допплерография для оценки сосудистых изменений до и после пункции лучевой артерии

5 ноября 2021 г. обновлено: Wen-fei Tan, China Medical University, China
Исследователи разработали исследование, чтобы оценить, были ли какие-либо изменения показателей кровотока до и после пункции лучевой артерии с помощью допплерографии.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи разработали исследование, чтобы оценить, были ли какие-либо изменения индексов кровотока до и после пункции лучевой артерии с помощью допплерографии. ,Средняя по времени средняя скорость и кровоток.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Китай, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты были включены в исследование, если они были этническими китайцами, в возрасте от 18 до 65 лет, физическим статусом Американского общества анестезиологов (ASA) I или II, кандидатами на общую анестезию, подвергающимися торакальной хирургии.

Критерий исключения:

  • Пациенты были исключены, если они не желали сотрудничать с тестом, имели в анамнезе облитерирующий атеросклероз верхних конечностей или облитерирующий тромбангиит, имели в анамнезе пункцию лучевой артерии или аортокоронарное шунтирование, имели острую сосудистую травму или у них был диагностирован синдром Рейно. болезнь, страдал психическими или неврологическими расстройствами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа УЗИ
Исследователи разработали исследование, чтобы оценить, были ли какие-либо изменения показателей кровотока до и после пункции лучевой артерии с помощью допплерографии.
Устройство: Ультразвуковая оценка
Исследователи разработали исследование, чтобы оценить, были ли какие-либо изменения показателей кровотока до и после пункции лучевой артерии с помощью допплерографии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение пиковой систолической скорости
Временное ограничение: исходно и через 30 минут после операции
Изменение пиковой систолической скорости до и после операции
исходно и через 30 минут после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение модифицированного теста Аллена
Временное ограничение: исходно и через 30 минут после операции
изменение модифицированного теста Аллена до и после операции
исходно и через 30 минут после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

China Medical University, China

Следователи

  • Учебный стул: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20170711

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ультразвуковая оценка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться