Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Doppler-ultrasonografi vurdert vaskulære endringer før og etter radial arteriepunktur

5. november 2021 oppdatert av: Wen-fei Tan, China Medical University, China
Etterforskerne designet en studie for å vurdere om det var noen endring i blodstrømindeksen før og etter radial arteriepunktur med doppler-ultralyd

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne utformet en studie for å vurdere om det var endringer i blodstrømsindeksene før og etter radial arteriepunktur med doppler-ultralyd. Indeksene inkluderer arteriell diameter, topp systolisk hastighet, endediastolisk hastighet, resistiv indeks, pulsatilitetsindeks, systolisk/endediastolisk forhold. Tidsgjennomsnittlig gjennomsnittshastighet og blodstrøm.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter ble inkludert i studien hvis de var etnisk kinesere, mellom 18 og 65 år, American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status I eller II, kandidater for generell anestesi som gjennomgikk thoraxkirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter ble ekskludert hvis de ikke ønsker å samarbeide med testen, hadde en historie med arteriosclerosis obliterans i øvre ekstremiteter eller tromboangitt obliterans, hadde en historie med radial arteriepunktur eller koronar bypass-transplantasjon, hadde akutt kartraume, eller hadde blitt diagnostisert med Raynaud ' sykdom, hadde lidd av psykiske eller nevrologiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ultralydvurderingsgruppe
Etterforskerne designet en studie for å vurdere om det var noen endring i blodstrømindeksen før og etter radial arteriepunktur med doppler-ultralyd
Enhet: Ultralyd vurdere
Etterforskerne designet en studie for å vurdere om det var noen endring i blodstrømindeksen før og etter radial arteriepunktur med doppler-ultralyd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringen av topp systolisk hastighet
Tidsramme: baseline og 30 minutter etter operasjonen
Endring av topp systolisk hastighet før og etter operasjonen
baseline og 30 minutter etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endringen av modifisert Allen-test
Tidsramme: baseline og 30 minutter etter operasjonen
endring av modifisert Allen-test før og etter operasjonen
baseline og 30 minutter etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

China Medical University, China

Etterforskere

  • Studiestol: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2017

Primær fullføring (Forventet)

30. september 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

27. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20170711

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blodstrømsindekser

Kliniske studier på Ultralyd vurdere

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malaysia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere