Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Doppler-ultrasonografi vurderet vaskulære ændringer før og efter radial arteriepunktur

5. november 2021 opdateret af: Wen-fei Tan, China Medical University, China
Forskerne designede en undersøgelse for at vurdere, om der var ændringer i blodgennemstrømningsindekset før og efter radial arteriepunktur med doppler-ultralyd

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne designede en undersøgelse for at vurdere, om der var nogen ændring i blodgennemstrømningsindekset før og efter radial arteriepunktur med doppler-ultralyd. Indeksene inkluderer arteriel diameter, peak systolisk hastighed, slutdiastolisk hastighed, resistivt indeks, pulsatilitetsindeks, systolisk/slutdiastolisk forhold. , Tidsgennemsnitlige middelhastighed og blodgennemstrømning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter blev inkluderet i undersøgelsen, hvis de var etniske kinesere, mellem 18 og 65 år gamle, American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status I eller II, kandidater til generel anæstesi, der gennemgår thoraxkirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter blev udelukket, hvis de ikke ønsker at samarbejde med testen, havde en historie med arteriosclerosis obliterans i øvre ekstremitet eller thromboangitis obliterans, havde en historie med radial arteriepunktur eller koronararterie bypass, havde akut kartraume eller var blevet diagnosticeret med Raynaud ' sygdom, havde lidt af psykiske eller neurologiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ultralydsvurderingsgruppe
Forskerne designede en undersøgelse for at vurdere, om der var ændringer i blodgennemstrømningsindekset før og efter radial arteriepunktur med doppler-ultralyd
Enhed: Ultralydsvurdering
Forskerne designede en undersøgelse for at vurdere, om der var ændringer i blodgennemstrømningsindekset før og efter radial arteriepunktur med doppler-ultralyd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringen af ​​den maksimale systoliske hastighed
Tidsramme: baseline og 30 minutter efter operationen
Ændringen af ​​maksimal systolisk hastighed før og efter operationen
baseline og 30 minutter efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændringen af ​​modificeret Allen-test
Tidsramme: baseline og 30 minutter efter operationen
ændringen af ​​modificeret Allen-test før og efter operationen
baseline og 30 minutter efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

China Medical University, China

Efterforskere

  • Studiestol: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2017

Først opslået (Faktiske)

27. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20170711

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodgennemstrømningsindekser

Kliniske forsøg med Ultralydsvurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner