Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia dopplerowska oceniała zmiany naczyniowe przed i po nakłuciu tętnicy promieniowej

5 listopada 2021 zaktualizowane przez: Wen-fei Tan, China Medical University, China
Badacze zaprojektowali badanie, aby ocenić, czy nastąpiły zmiany wskaźników przepływu krwi przed i po nakłuciu tętnicy promieniowej za pomocą ultrasonografii dopplerowskiej

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze zaprojektowali badanie, aby ocenić, czy nastąpiły zmiany wskaźników przepływu krwi przed i po nakłuciu tętnicy promieniowej za pomocą ultrasonografii dopplerowskiej. Wskaźniki obejmują średnicę tętnicy, szczytową prędkość skurczową, prędkość końcoworozkurczową, wskaźnik oporu, wskaźnik pulsacji, stosunek skurczu do końca rozkurczu Średnia prędkość w czasie i przepływ krwi.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chiny, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zostali włączeni do badania, jeśli byli etnicznymi Chińczykami, w wieku od 18 do 65 lat, stan fizyczny I lub II Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA), kandydaci do znieczulenia ogólnego poddawani operacji klatki piersiowej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci byli wykluczani, jeśli nie chcieli współpracować z testem, mieli w wywiadzie miażdżycę tętnic kończyn górnych lub zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń kończyn górnych, mieli przebyte nakłucie tętnicy promieniowej lub pomostowanie aortalno-wieńcowe, przebyli ostry uraz naczynia lub zdiagnozowano u nich Raynauda choroby, cierpiał na zaburzenia psychiczne lub neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa oceny USG
Badacze zaprojektowali badanie, aby ocenić, czy nastąpiły zmiany wskaźników przepływu krwi przed i po nakłuciu tętnicy promieniowej za pomocą ultrasonografii dopplerowskiej
Urządzenie: Ocena USG
Badacze zaprojektowali badanie, aby ocenić, czy nastąpiły zmiany wskaźników przepływu krwi przed i po nakłuciu tętnicy promieniowej za pomocą ultrasonografii dopplerowskiej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana szczytowej prędkości skurczowej
Ramy czasowe: linii podstawowej i 30 minut po zabiegu
Zmiana szczytowej prędkości skurczowej przed i po operacji
linii podstawowej i 30 minut po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana zmodyfikowanego testu Allena
Ramy czasowe: linii podstawowej i 30 minut po zabiegu
zmiana zmodyfikowanego testu Allena przed i po operacji
linii podstawowej i 30 minut po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

China Medical University, China

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20170711

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Indeksy przepływu krwi

Badania kliniczne na Ocena USG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj