Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopplerovská ultrasonografie posoudila cévní změny před a po punkci radiální tepny

5. listopadu 2021 aktualizováno: Wen-fei Tan, China Medical University, China
Vyšetřovatelé navrhli studii, která měla posoudit, zda došlo k nějakým změnám indexů průtoku krve před a po punkci radiální tepny pomocí dopplerovské ultrasonografie

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé navrhli studii, která měla posoudit, zda došlo k nějakým změnám indexů průtoku krve před a po punkci radiální tepny pomocí dopplerovské ultrasonografie. Indexy zahrnují arteriální průměr, maximální systolickou rychlost, koncovou diastolickou rychlost, odporový index, index pulzace, systolický/koncový diastolický poměr ,Časová průměrná střední rychlost a průtok krve.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Čína, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie byli zařazeni pacienti, kteří byli etnickými Číňany ve věku 18 až 65 let, fyzický stav I nebo II Americké společnosti anesteziologů, kandidáti na celkovou anestezii podstupující hrudní chirurgii

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti byli vyloučeni, pokud nechtěli spolupracovat na testu, měli v anamnéze obliterující arteriosklerózu horních končetin nebo obliterující tromboangitidu, měli v anamnéze punkci radiální tepny nebo bypass koronární tepny, měli akutní poranění cévy nebo jim byla diagnostikována Raynaudova ' nemoc, trpěl duševními nebo neurologickými poruchami

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina vyšetření ultrazvukem
Vyšetřovatelé navrhli studii, která měla posoudit, zda došlo k nějakým změnám indexů průtoku krve před a po punkci radiální tepny pomocí dopplerovské ultrasonografie
Přístroj: Posuďte ultrazvukem
Vyšetřovatelé navrhli studii, která měla posoudit, zda došlo k nějakým změnám indexů průtoku krve před a po punkci radiální tepny pomocí dopplerovské ultrasonografie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna vrcholové systolické rychlosti
Časové okno: výchozí a 30 minut po operaci
Změna maximální systolické rychlosti před a po operaci
výchozí a 30 minut po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna upraveného Allenova testu
Časové okno: výchozí a 30 minut po operaci
změna modifikovaného Allenova testu před a po operaci
výchozí a 30 minut po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

China Medical University, China

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

30. září 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

27. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20170711

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Indexy průtoku krve

Klinické studie na Posuďte ultrazvukem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit