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Doppler-Ultraschall untersuchte vaskuläre Veränderungen vor und nach der Radialarterienpunktion

5. November 2021 aktualisiert von: Wen-fei Tan, China Medical University, China
Die Forscher entwarfen eine Studie, um zu beurteilen, ob sich vor und nach der Radialarterienpunktion mit Doppler-Ultraschall irgendwelche Blutflussindizes veränderten

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher entwarfen eine Studie, um zu beurteilen, ob sich vor und nach der Radialarterienpunktion mit Doppler-Ultraschall Änderungen der Blutflussindizes ergaben. Die Indizes umfassen Arteriendurchmesser, systolische Spitzengeschwindigkeit, enddiastolische Geschwindigkeit, Widerstandsindex, Pulsatilitätsindex, systolisches/enddiastolisches Verhältnis , Zeitdurchschnitt, mittlere Geschwindigkeit und Blutfluss.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten wurden in die Studie aufgenommen, wenn sie ethnische Chinesen waren, zwischen 18 und 65 Jahre alt waren, den körperlichen Status I oder II der American Society of Anesthesiologists (ASA) aufwiesen und Kandidaten für eine Vollnarkose waren, die sich einer Thoraxoperation unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten wurden ausgeschlossen, wenn sie nicht mit dem Test kooperieren wollten, eine Vorgeschichte von Arteriosklerose obliterans oder Thromboangitis obliterans der oberen Extremitäten hatten, eine Vorgeschichte von Radialarterienpunktion oder Koronararterien-Bypass-Operation hatten, ein akutes Gefäßtrauma hatten oder bei denen Raynaud diagnostiziert worden war ' Krankheit, hatte an psychischen oder neurologischen Störungen gelitten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ultraschallbeurteilungsgruppe
Die Forscher entwarfen eine Studie, um zu beurteilen, ob sich vor und nach der Radialarterienpunktion mit Doppler-Ultraschall irgendwelche Blutflussindizes veränderten
Gerät: Ultraschallbeurteilung
Die Forscher entwarfen eine Studie, um zu beurteilen, ob sich vor und nach der Radialarterienpunktion mit Doppler-Ultraschall irgendwelche Blutflussindizes veränderten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Änderung der systolischen Spitzengeschwindigkeit
Zeitfenster: Baseline und 30 Minuten nach der Operation
Die Änderung der systolischen Spitzengeschwindigkeit vor und nach der Operation
Baseline und 30 Minuten nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Änderung des modifizierten Allen-Tests
Zeitfenster: Baseline und 30 Minuten nach der Operation
die Änderung des modifizierten Allen-Tests vor und nach der Operation
Baseline und 30 Minuten nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

China Medical University, China

Ermittler

  • Studienstuhl: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. September 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20170711

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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