Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Doppler-ultraljud bedömde vaskulära förändringar före och efter radiell artärpunktion

5 november 2021 uppdaterad av: Wen-fei Tan, China Medical University, China
Utredarna utformade en studie för att bedöma om det fanns någon förändring av blodflödesindex före och efter radiell artärpunktion med doppler-ultraljud

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna utformade en studie för att bedöma om det fanns någon förändring av blodflödesindex före och efter radiell artärpunktion med doppler-ultraljud. Indexen inkluderar arteriell diameter, topp systolisk hastighet, slutdiastolisk hastighet, resistivt index, pulsatilitetsindex, systoliskt/slutdiastoliskt förhållande ,Tid Genomsnittlig medelhastighet och blodflöde.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inkluderades i studien om de var etniska kineser, mellan 18 och 65 år gamla, American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status I eller II, kandidater för generell anestesi som genomgår bröstkirurgi

Exklusions kriterier:

  • Patienter exkluderades om de inte ville samarbeta med testet, hade en historia av arteriosclerosis obliterans i övre extremiteter eller thromboangitis obliterans, hade en historia av radiell artärpunktion eller kranskärlsbypasstransplantation, hade akut kärltrauma eller hade diagnostiserats med Raynaud ' sjukdom, hade lidit av psykiska eller neurologiska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ultraljudsbedömningsgrupp
Utredarna utformade en studie för att bedöma om det fanns någon förändring av blodflödesindex före och efter radiell artärpunktion med doppler-ultraljud
Enhet: Ultraljudsbedömning
Utredarna utformade en studie för att bedöma om det fanns någon förändring av blodflödesindex före och efter radiell artärpunktion med doppler-ultraljud

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringen av topp systolisk hastighet
Tidsram: baseline och 30 minuter efter operationen
Förändringen av maximal systolisk hastighet före och efter operationen
baseline och 30 minuter efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bytet av modifierat Allen-test
Tidsram: baseline och 30 minuter efter operationen
bytet av modifierat Allen-test före och efter operationen
baseline och 30 minuter efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

China Medical University, China

Utredare

  • Studiestol: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

30 september 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2017

Första postat (Faktisk)

27 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20170711

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodflödesindex

Kliniska prövningar på Ultraljudsbedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera