Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Doppler-ultraäänitutkimuksessa verisuonten muutokset ennen ja jälkeen säteittäisvaltimopunktiota

perjantai 5. marraskuuta 2021 päivittänyt: Wen-fei Tan, China Medical University, China
Tutkijat suunnittelivat tutkimuksen arvioidakseen, onko verenvirtausindeksissä muutoksia ennen ja jälkeen säteittäisen valtimopunktion doppler-ultraäänitutkimuksella

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat suunnittelivat tutkimuksen arvioidakseen, onko verenvirtausindeksissä muutoksia ennen ja jälkeen säteittäisen valtimopunktion doppler-ultraäänellä. Indeksit sisältävät valtimon halkaisijan, huippusystolisen nopeuden, loppudiastolisen nopeuden, resistiivinen indeksi, pulsaatioindeksi, systolinen ja loppudiastolinen suhde. ,Ajan keskiarvoKeskimääräinen nopeus ja verenvirtaus.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kiina, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat otettiin mukaan tutkimukseen, jos he olivat etnisiä kiinalaisia, 18–65-vuotiaita, American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila I tai II, yleisanestesiaehdokkaat rintakehäleikkauksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat suljettiin pois, jos he eivät halunneet tehdä yhteistyötä testin kanssa, heillä oli aiemmin ollut yläraajojen arterioskleroosi obliterans tai thromboangitis obliterans, heillä oli ollut säteittäinen valtimopunktio tai sepelvaltimon ohitusleikkaus, heillä oli akuutti verisuonitrauma tai heillä oli diagnosoitu Raynaud ' sairaudesta, oli kärsinyt mielenterveys- tai neurologisista häiriöistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ultraääniarviointiryhmä
Tutkijat suunnittelivat tutkimuksen arvioidakseen, onko verenvirtausindeksissä muutoksia ennen ja jälkeen säteittäisen valtimopunktion doppler-ultraäänitutkimuksella
Laite: Ultraääniarviointi
Tutkijat suunnittelivat tutkimuksen arvioidakseen, onko verenvirtausindeksissä muutoksia ennen ja jälkeen säteittäisen valtimopunktion doppler-ultraäänitutkimuksella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolisen huippunopeuden muutos
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
Systolisen huippunopeuden muutos ennen ja jälkeen leikkausta
lähtötilanteessa ja 30 minuuttia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muunnetun Allen-testin muutos
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
muunnetun Allen-testin muutos ennen ja jälkeen leikkausta
lähtötilanteessa ja 30 minuuttia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

China Medical University, China

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20170711

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenvirtausindeksit

Kliiniset tutkimukset Ultraääniarviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa