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L'échographie Doppler a évalué les changements vasculaires avant et après la ponction de l'artère radiale

5 novembre 2021 mis à jour par: Wen-fei Tan, China Medical University, China
Les enquêteurs ont conçu une étude pour évaluer s'il y avait des changements d'indices de flux sanguin avant et après la ponction de l'artère radiale avec échographie Doppler

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs ont conçu une étude pour évaluer s'il y avait des changements d'indices de flux sanguin avant et après la ponction de l'artère radiale avec échographie Doppler. ,Vitesse moyenne moyenne dans le temps et débit sanguin.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chine, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients étaient inclus dans l'étude s'ils étaient d'origine chinoise, âgés de 18 à 65 ans, de statut physique I ou II de l'American Society of Anesthesiologists (ASA), candidats à une anesthésie générale subissant une chirurgie thoracique.

Critère d'exclusion:

  • Les patients ont été exclus s'ils ne voulaient pas coopérer avec le test, avaient des antécédents d'artériosclérose oblitérante ou de thromboangite oblitérante des membres supérieurs, avaient des antécédents de ponction de l'artère radiale ou de pontage aortocoronarien, avaient un traumatisme vasculaire aigu ou avaient reçu un diagnostic de Raynaud ' maladie, avait souffert de troubles mentaux ou neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'évaluation échographique
Les enquêteurs ont conçu une étude pour évaluer s'il y avait des changements d'indices de flux sanguin avant et après la ponction de l'artère radiale avec échographie Doppler
Dispositif: Échographie évaluer
Les enquêteurs ont conçu une étude pour évaluer s'il y avait des changements d'indices de flux sanguin avant et après la ponction de l'artère radiale avec échographie Doppler

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le changement de vitesse systolique maximale
Délai: de base et 30 minutes après la chirurgie
Le changement de vitesse systolique maximale avant et après la chirurgie
de base et 30 minutes après la chirurgie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le changement du test d'Allen modifié
Délai: de base et 30 minutes après la chirurgie
le changement de test d'Allen modifié avant et après la chirurgie
de base et 30 minutes après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

China Medical University, China

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2017

Première publication (Réel)

27 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20170711

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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