La ultrasonografía Doppler evaluó los cambios vasculares antes y después de la punción de la arteria radial
5 de noviembre de 2021 actualizado por: Wen-fei Tan, China Medical University, China
Los investigadores diseñaron un estudio para evaluar si hubo algún cambio en los índices de flujo sanguíneo antes y después de la punción de la arteria radial con ecografía doppler.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores diseñaron un estudio para evaluar si hubo algún cambio en los índices de flujo sanguíneo antes y después de la punción de la arteria radial con ultrasonografía doppler. Los índices incluyen el diámetro arterial, la velocidad sistólica máxima, la velocidad diastólica final, el índice de resistencia, el índice de pulsatilidad, la relación sistólica/diastólica final ,Tiempo promedio, velocidad media y flujo sanguíneo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Porcelana, 110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes fueron incluidos en el estudio si eran de etnia china, entre 18 y 65 años, estado físico I o II de la American Society of Anesthesiologists (ASA), candidatos a anestesia general sometidos a cirugía torácica.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes fueron excluidos si no deseaban cooperar con la prueba, tenían antecedentes de arteriosclerosis obliterante o tromboangitis obliterante en las extremidades superiores, tenían antecedentes de punción de la arteria radial o injerto de derivación de la arteria coronaria, tenían un traumatismo vascular agudo o habían sido diagnosticados con Raynaud. ' enfermedad, había sufrido de trastornos mentales o neurológicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de evaluación de ultrasonido
Los investigadores diseñaron un estudio para evaluar si hubo algún cambio en los índices de flujo sanguíneo antes y después de la punción de la arteria radial con ecografía doppler.
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Los investigadores diseñaron un estudio para evaluar si hubo algún cambio en los índices de flujo sanguíneo antes y después de la punción de la arteria radial con ecografía doppler.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El cambio de la velocidad sistólica máxima
Periodo de tiempo: línea de base y 30 minutos después de la cirugía
|
El cambio de la velocidad sistólica máxima antes y después de la cirugía
|
línea de base y 30 minutos después de la cirugía
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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el cambio de la prueba de Allen modificada
Periodo de tiempo: línea de base y 30 minutos después de la cirugía
|
el cambio de prueba de Allen modificada antes y después de la cirugía
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línea de base y 30 minutos después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
30 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
27 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20170711
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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