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L'ecografia Doppler ha valutato i cambiamenti vascolari prima e dopo la puntura dell'arteria radiale

5 novembre 2021 aggiornato da: Wen-fei Tan, China Medical University, China
I ricercatori hanno progettato uno studio per valutare se ci fossero cambiamenti degli indici del flusso sanguigno prima e dopo la puntura dell'arteria radiale con l'ecografia doppler

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori hanno progettato uno studio per valutare se ci fossero variazioni degli indici del flusso sanguigno prima e dopo la puntura dell'arteria radiale con l'ecografia doppler. Gli indici includono diametro arterioso, velocità sistolica di picco, velocità diastolica finale, indice resistivo, indice di pulsatilità, rapporto sistolico/fine diastolico ,Tempo medioVelocità media e flusso sanguigno.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Cina, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti sono stati inclusi nello studio se erano di etnia cinese, di età compresa tra 18 e 65 anni, stato fisico I o II dell'American Society of Anesthesiologists (ASA), candidati all'anestesia generale sottoposti a chirurgia toracica

Criteri di esclusione:

  • I pazienti sono stati esclusi se non volevano collaborare con il test, avevano una storia di arteriosclerosi obliterante degli arti superiori o tromboangite obliterante, avevano una storia di puntura dell'arteria radiale o innesto di bypass dell'arteria coronaria, avevano un trauma acuto del vaso o erano stati diagnosticati con Raynaud 'malattia, aveva sofferto di disturbi mentali o neurologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di valutazione ecografica
I ricercatori hanno progettato uno studio per valutare se ci fossero cambiamenti degli indici del flusso sanguigno prima e dopo la puntura dell'arteria radiale con l'ecografia doppler
Dispositivo: Valutazione ecografica
I ricercatori hanno progettato uno studio per valutare se ci fossero cambiamenti degli indici del flusso sanguigno prima e dopo la puntura dell'arteria radiale con l'ecografia doppler

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il cambiamento della velocità sistolica di picco
Lasso di tempo: basale e 30 minuti dopo l'intervento chirurgico
Il cambiamento della velocità sistolica di picco prima e dopo l'intervento chirurgico
basale e 30 minuti dopo l'intervento chirurgico

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il cambiamento del test di Allen modificato
Lasso di tempo: basale e 30 minuti dopo l'intervento chirurgico
il cambio del test di Allen modificato prima e dopo l'intervento chirurgico
basale e 30 minuti dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

China Medical University, China

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2017

Completamento primario (Anticipato)

30 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20170711

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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