Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doppler-echografie beoordeelde vasculaire veranderingen voor en na punctie van de radiale slagader

5 november 2021 bijgewerkt door: Wen-fei Tan, China Medical University, China
De onderzoekers ontwierpen een studie om te beoordelen of er veranderingen in de bloedstroomindexen waren voor en na punctie van de radiale slagader met doppler-echografie

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers ontwierpen een studie om te beoordelen of er veranderingen in de bloedstroomindexen waren voor en na punctie van de radiale slagader met doppler-echografie. De indexen omvatten arteriële diameter, piek systolische snelheid, eind diastolische snelheid, weerstandsindex, pulsatiliteitsindex, systolische/einddiastolische verhouding ,Tijdgemiddelde gemiddelde snelheid en bloedstroom.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten werden in de studie opgenomen als ze etnisch Chinees waren, tussen 18 en 65 jaar oud, American Society of Anesthesiologists (ASA) fysieke status I of II, kandidaten voor algemene anesthesie die een thoracale operatie ondergingen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten werden uitgesloten als ze niet wilden meewerken aan de test, een voorgeschiedenis hadden van arteriosclerose obliterans of tromboangitis obliterans van de bovenste ledematen, een voorgeschiedenis hadden van punctie van de radiale slagader of bypass-transplantatie van de kransslagader, acuut vaattrauma hadden of de diagnose Raynaud hadden gekregen ' ziekte, had geleden aan mentale of neurologische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Echografie beoordelingsgroep
De onderzoekers ontwierpen een studie om te beoordelen of er veranderingen in de bloedstroomindexen waren voor en na punctie van de radiale slagader met doppler-echografie
De onderzoekers ontwierpen een studie om te beoordelen of er veranderingen in de bloedstroomindexen waren voor en na punctie van de radiale slagader met doppler-echografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verandering van piek systolische snelheid
Tijdsspanne: basislijn en 30 minuten na de operatie
De verandering van piek systolische snelheid voor en na de operatie
basislijn en 30 minuten na de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de wijziging van de gewijzigde Allen-test
Tijdsspanne: basislijn en 30 minuten na de operatie
de verandering van gemodificeerde Allen-test voor en na de operatie
basislijn en 30 minuten na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 september 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20170711

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bloedstroomindexen

Klinische onderzoeken op Echografie beoordelen

Abonneren