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A ultrassonografia com Doppler avaliou alterações vasculares antes e depois da punção da artéria radial

5 de novembro de 2021 atualizado por: Wen-fei Tan, China Medical University, China
Os pesquisadores desenharam um estudo para avaliar se houve alguma alteração nos índices de fluxo sanguíneo antes e depois da punção da artéria radial com ultrassonografia doppler

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores elaboraram um estudo para avaliar se houve alguma alteração nos índices de fluxo sanguíneo antes e depois da punção da artéria radial com ultrassonografia Doppler. ,Time AverageMean Velocity e Blood Flow.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes foram incluídos no estudo se fossem de etnia chinesa, entre 18 e 65 anos, estado físico I ou II da American Society of Anesthesiologists (ASA), candidatos à anestesia geral submetidos a cirurgia torácica

Critério de exclusão:

  • Os pacientes foram excluídos se não quisessem cooperar com o teste, tivessem história de arteriosclerose obliterante ou tromboangite obliterante da extremidade superior, tivessem história de punção da artéria radial ou cirurgia de revascularização do miocárdio, tivessem trauma agudo do vaso ou tivessem sido diagnosticados com Raynaud ' doença, sofria de distúrbios mentais ou neurológicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de avaliação por ultrassom
Os pesquisadores desenharam um estudo para avaliar se houve alguma alteração nos índices de fluxo sanguíneo antes e depois da punção da artéria radial com ultrassonografia doppler
Dispositivo: Avaliação por ultrassom
Os pesquisadores desenharam um estudo para avaliar se houve alguma alteração nos índices de fluxo sanguíneo antes e depois da punção da artéria radial com ultrassonografia doppler

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A mudança da velocidade sistólica de pico
Prazo: basal e 30 minutos após a cirurgia
A mudança da velocidade sistólica de pico antes e depois da cirurgia
basal e 30 minutos após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a mudança do teste de Allen modificado
Prazo: basal e 30 minutos após a cirurgia
a mudança do teste de Allen modificado antes e depois da cirurgia
basal e 30 minutos após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

China Medical University, China

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hong Ma, MD,PhD, Department of Anesthesiology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

27 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20170711

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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