양성자 요법(PRX32)으로 고위험 전립선암 치료를 받은 환자의 종양 유전자 및 종양 억제 유전자 내 안드로겐 수용체 발현 및 돌연변이의 예후적 가치 (PRX32)
2018년 11월 14일 업데이트: University of Florida
양성자 치료를 받은 고위험 전립선암 환자에서 안드로겐 수용체 발현과 종양 유전자 및 종양 억제 유전자 내 돌연변이의 예후적 가치
양성자 치료를 받은 고위험 전립선암 환자에서 안드로겐 수용체 발현과 관련된 예후 전사 결과에 대한 후향적 검토 연구
연구 개요
상태
빼는
정황
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32206
- University of Florida Proton Therapy Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 후향적 결과 분석을 위한 포함(대상 연구 모집단) 기준은 UFHPTI/방사선종양학과에서 양성자 요법으로 치료받은 고위험 전립선암 성인 환자(치료 당시 18세 이상)입니다.
이 후향적 결과 연구의 경우 데이터는 2010년 6월 10일부터 2017년 4월 26일 사이에 치료를 받고 최소 2년의 추적 관찰을 받은 환자의 데이터를 사용합니다.
설명
포함 기준:
- UFHPTI/방사선종양학과에서 양성자 치료를 받은 고위험 전립선암 성인 환자(치료 당시 18세 이상)
- 2010년 6월 10일부터 2017년 4월 26일 사이에 치료를 받고 최소 2년의 추적 관찰을 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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종양 세포 단백질의 면역조직화학은 안드로겐 수용체 및 방사선 또는 ADT에서 역할을 하는 것으로 생각되는 종양 유전자 또는 종양 억제 유전자와 관련된 기타 단백질 생성물을 검출하기 위해 전립선 생검에서 수행될 것입니다.
기간: 2년 뒤
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2년 뒤
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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전립선 종양 DNA에 대해 DNA 시퀀싱을 수행하여 안드로겐 수용체를 코딩하는 유전자를 포함하여 여러 종양 유전자 및 종양 억제 유전자의 돌연변이 상태를 결정합니다.
기간: 2년 뒤
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2년 뒤
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RNA 시퀀싱은 안드로겐 수용체와 관련된 유전자를 포함하는 RNA 발현을 검출하기 위해 안드로겐 수용체를 코딩하는 유전자를 포함하는 여러 종양 유전자 및 종양 억제 유전자에 대해 수행될 것이다.
기간: 2년 뒤
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2년 뒤
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Curtis M Bryant, MD, MPH, University of Florida Proton Therapy Institute
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Horwitz EM, Bae K, Hanks GE, Porter A, Grignon DJ, Brereton HD, Venkatesan V, Lawton CA, Rosenthal SA, Sandler HM, Shipley WU. Ten-year follow-up of radiation therapy oncology group protocol 92-02: a phase III trial of the duration of elective androgen deprivation in locally advanced prostate cancer. J Clin Oncol. 2008 May 20;26(15):2497-504. doi: 10.1200/JCO.2007.14.9021. Epub 2008 Apr 14.
- Roach M 3rd, Bae K, Speight J, Wolkov HB, Rubin P, Lee RJ, Lawton C, Valicenti R, Grignon D, Pilepich MV. Short-term neoadjuvant androgen deprivation therapy and external-beam radiotherapy for locally advanced prostate cancer: long-term results of RTOG 8610. J Clin Oncol. 2008 Feb 1;26(4):585-91. doi: 10.1200/JCO.2007.13.9881. Epub 2008 Jan 2.
- Sydes MR, Stephens RJ, Moore AR, Aird EG, Bidmead AM, Fallowfield LJ, Graham J, Griffiths S, Mayles WP, McGuire A, Stanley S, Warrington AP, Dearnaley DP; RT01 collaborators. Implementing the UK Medical Research Council (MRC) RT01 trial (ISRCTN 47772397): methods and practicalities of a randomised controlled trial of conformal radiotherapy in men with localised prostate cancer. Radiother Oncol. 2004 Aug;72(2):199-211. doi: 10.1016/j.radonc.2004.04.007.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 7일
기본 완료 (예상)
2020년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 22일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UFPTI 1612- PRX32
- IRB201700018 (다른: UF IRB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
피험자에 대한 민감한 정보의 수집은 연구 목적을 달성하기 위해 필요한 양으로 제한하여 불필요한 민감한 정보를 수집하지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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