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Mini Mental State Examination(MMSEa)의 "Antillanisée" 버전에 대한 심리적 검증 (MMENSEA)

2022년 2월 22일 업데이트: University Hospital Center of Martinique

미니 정신 상태 검사의 "Antillanisée" 버전의 심리학적 검증

이 연구의 주요 목적은 미니 정신 상태 검사(MMSEa)의 "antillanisée" 버전의 심리 측정 속성을 분석하는 것입니다.

사용된 방법론은 도구의 타당성, 수용 가능성, 타당성 및 신뢰성을 탐색할 수 있게 합니다.

다문화적으로 채택된 버전의 정신 측정적 검증은 이 테스트에서 얻은 결과의 가치를 높이고 알츠하이머병 또는 관련 장애가 있는 노인 대상에 대한 기존 인지 장애의 선별을 개선할 수 있게 합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

노인요양병원에서 환자를 모집합니다.

이들은 입원사유에 구애받지 않고 검사를 위해 노인병 주간병원을 찾아왔다.

이들은 일반 개업의나 전문의가 추천하고 집이나 기관에 거주하며 MMSEa에서 다루는 노인 인구를 대표합니다.

  • 이 연구의 주요 목적은 미니 정신 상태 검사(MMSEa)의 "antillanisée" 버전의 심리 측정 속성을 분석하는 것입니다.
  • 이 연구의 부수적인 목적은 65세 이상의 사람들을 대상으로 SPPB(Short Physical Performance Battery)의 심리 측정 검증을 수행하는 것입니다.

65세에서 74세 사이의 피험자를 대상으로 이미 다문화적 적응 및 심리 측정 검증을 수행한 피험자의 신체적 성능을 측정하기 위한 도구입니다.

SPPB는 주간 병원에서 일상적으로 일상적으로 사용되며, 이 모집단에 대해 수행된 심리 측정 검증이 없습니다. 이 보조 목표는 SPPB가 평가 도구의 일부이기 때문에 MMSEa 검증 연구 과정을 수정하지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Martinique
      • Fort-de-France, Martinique, 프랑스, 97200
        • CHU de Martinique

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65세 이상 대상자
  • 노인 주간 병원에 입원한 피험자
  • 크리올 문화의 환자
  • 프랑스어 및/또는 크리올어를 모국어로 사용하는 과목
  • 신경심리학적 검사를 받을 수 있는 피험자
  • 정보에 입각한 동의를 제공한 피험자 또는 주 간병인이 제공한 정보에 입각한 동의
  • 사회보장제도에 소속된 대상

제외 기준:

  • 구두 의사소통(이해 및 표현)을 심각하게 손상시키는 장애가 있는 피험자
  • 검사를 허용하지 않는 행동 장애가 있는 피험자
  • 실험 참여를 허용하지 않는 일반적인 상태의 피험자
  • 제외 기간을 포함하여 다른 연구에 참여하는 피험자는 포함 시점에 여전히 진행 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 고령자(65세 이상)
크리올 문화에서 노인병 주간 병원에서 본 Ederly 환자.
진단 검사: "Antillanisée" 미니 정신 상태 검사(MMSEa)
MMSEa(Mini Mental State Examination)의 "Antillanisée" 버전은 프랑스 서인도 제도 크리올 문화에 맞게 조정된 버전입니다.
다른 이름들:
  • MMSEa

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지 MMSEa의 정신측정학적 특성 평가
기간: 12개월(+/- 15일)

다음이 측정됩니다.

  • 타당성 및 수용성;
  • 구조의 타당성;
  • 판별타당도;
  • 예측타당도;
  • 수렴의 유효성;
  • 신뢰성(내적 일관성, 재현성(시험-재시험)).
12개월(+/- 15일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지 SPPB의 정신측정학적 특성 평가
기간: 12개월(+/- 15일)

다음이 측정됩니다.

  • 타당성 및 수용성;
  • 구조의 타당성;
  • 판별타당도;
  • 예측타당도;
  • 신뢰성(내적 일관성, 재현성(시험-재시험)).
12개월(+/- 15일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital Center of Martinique

수사관

  • 수석 연구원: Lidvine GODAERT-SIMON, MD, CHU of Martinique

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 11일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 15/B/26

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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