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무릎 관절경 수술을 받는 환자에서 수술 전 MRI 가상 현실의 효과

2018년 2월 6일 업데이트: JIN KYU LEE, Hanyang University Seoul Hospital

무릎 수술 환자에서 수술 전 MRI 가상 현실의 효과: 무작위 대조 시험

무릎 MRI는 단일 평면 이미지를 제공하기 때문에 환자가 이해하기 어렵습니다. 이에 연구자들은 메쉬렌더링 기법을 이용하여 MRI 영상을 3차원 가상현실 시스템으로 옮기고자 하였다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구의 주요 결과는 수술 후 24시간에 평가된 APAIS 점수입니다. 실험적 VR 집단은 가상현실로 변형된 무릎 MRI를 적용하고 중재군은 전통적인 무릎 MRI를 적용하지 않을 것이다. MRI는 메쉬 렌더링 기술을 통해 가상 현실 이미지로 변환됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • 모병
        • Hanyang University Seoul Hospital
        • 연락하다:
          • JIN KYU LEE

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택적 무릎 관절경 수술을 받고 있습니다.

제외 기준:

  • 감염, 연구 참여 의사 없음, 정신 질환, 중증 골관절염(KL 등급 III 이상)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VR 그룹
관절경 수술 12시간 전 가상현실 적용
무릎 MRI 변형 가상현실 시스템 적용
간섭 없음: 비 VR 그룹
관절경 수술 12시간 전 무릎 MRI 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암스테르담 수술 전후 불안 및 정보 척도(APAIS) 점수
기간: 수술 후 24시간

수술 관련 불안 및 정보 점수

해석:

  • 최소 하위 척도 점수: 2
  • 최소 복합 불안 요소: 4
  • 최대 하위 척도 점수: 10
  • 최대 통합 불안 요소: 20
  • 점수가 높을수록 불안의 정도가 크거나 추가 정보가 필요합니다.
수술 후 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만족을 위한 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 수술 후 24시간
0~100점 범위의 만족도 척도입니다. 점수가 높을수록 만족도가 높다는 뜻입니다.
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: JIN KYU M LEE, Hanyang University Seoul Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 15일

연구 완료 (예상)

2018년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Hanyang University

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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