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조현병 환자를 위한 메타인지 및 통찰 치료(RCT MERIT)

2025년 3월 2일 업데이트: Ilanit Hasson-Ohayon, Bar-Ilan University, Israel

정신분열병 환자를 위한 메타인지 및 통찰력 치료(MERIT): 세션 진행 및 결과별 세션 평가.

정신분열증 스펙트럼 장애가 있는 사람들은 자신과 타인에 대한 복잡한 표상을 형성하는 능력의 어려움을 포함하여 중요한 메타인지 장애에 직면해 있습니다. 이러한 손상은 증상 증가, 주관적 자기 경험 손상, 낮은 사회적 기능과 관련이 있습니다. 그 결과 메타인지 능력을 향상시키는 개입이 최근 개발되고 탐색되었습니다. 이러한 개입 중 하나는 Metacognitive Reflection and Insight Therapy(MERIT; Lysaker et al., 2014)입니다. MERIT는 전체론적 메타인지 능력을 촉진하고 결과적으로 정신분열증이 있는 내담자들 사이에서 삶의 의미와 주체성에 대한 긍정적인 감각을 증가시키려는 심리 치료의 통합 모델입니다. 여러 사례 연구(Bar-Ilan의 커뮤니티 클리닉 포함)와 최근 파일럿 연구에서 MERIT 후 메타인지 능력이 증가하고 증상이 감소하는 것으로 나타났습니다. 현재 연구는 개입 결과의 사전 및 사후 측정과 치료 과정의 세션별 평가를 통해 정신분열증 스펙트럼 장애로 진단된 고객 사이에서 MERIT 개입의 기초가 되는 효과 및 변경 메커니즘을 모두 탐색할 것입니다.

**지금까지(2019년 7월) 34명의 클라이언트가 모집되었습니다: 7명의 클라이언트가 MERIT 요법을 완료했습니다. 현재 12명의 고객이 MERIT 치료를 받고 있습니다. 6명의 클라이언트가 대기자 명단에 있습니다. 9 탈락.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정신분열증 스펙트럼 장애의 진단
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
  • 히브리어로 읽고 쓰는 능력

제외 기준:

  • 병적 신경학적 상태 없음
  • 지난 6개월 동안 입원한 적이 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료군
메타인지 성찰 및 통찰 치료
실험적: 지연된 치료 대조군
메타인지 성찰 및 통찰 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메타인지 평가 척도-교정 (MAS-A)
기간: 치료가 시작되기 전에 (기준선, 전처리) 및 치료 종료시 (6 개월 후, 치료 후)

메타인지 평가 스케일-교정 (MAS-A)은 개인, 특히 정신 상태가있는 사람의 메타인지 능력을 평가하는 데 사용되는 등급 척도입니다. 척도는 다른 정신적 현상을 이해하고 심리적 도전에 대처하기 위해이 이해를 사용하는 능력을 반영하는 네 가지 영역으로 구성됩니다.

점수가 높을수록 각 도메인에서 기능과 아이디어의 복잡성이 더 높음을 나타냅니다. 즉, 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. 네 스케일/도메인 :

  1. 자기 반성 성 (최소 1 내지 최대 9);
  2. 상대방의 마음에 대한 이해 (최소 1 ~ Max 7);
  3. 세분화 (최소 1 내지 최대 3);
  4. 숙달 (최소 1 ~ 최대 9). 총 점수는 각 하위 스케일의 등급의 합입니다. 따라서, 총 점수는 더 높은 값이 더 나은 결과를 나타낼 때 4 (분) 내지 28 (최대) 범위 일 수있다.
치료가 시작되기 전에 (기준선, 전처리) 및 치료 종료시 (6 개월 후, 치료 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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