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방아쇠 손가락 주사의 통증 완화를 위한 주의 산만 방법 비교

2020년 1월 22일 업데이트: NYU Langone Health
이 연구의 목적은 외래 환자 환경에서 방아쇠 손가락 주사 중 최상의 신연 메커니즘을 평가하는 것입니다. 바늘 찌름으로 인한 일시적인 불편함은 환자가 매우 두려워하며 종종 정형외과 외래 환경에서 일상적인 코르티코스테로이드 주사 중에 상당한 급성 통증과 고통을 동반합니다. 본 연구는 VAS(시각적 아날로그 통증 점수)를 사용하여 평가할 4가지 산만 방법과 인지 통증 감소 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 주의를 분산시키는 세 가지 방법은 에틸 클로라이드 스프레이, 인접 핀치, 에틸 클로라이드 스프레이 및 핀치, "스크린" 또는 멀리 보는 방법입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • New York University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 방아쇠 손가락의 진단

제외 기준:

  • 리도카인, 베타메타손, 감염, 임신에 대한 알레르기, 손가락에 3회 주사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 첫 번째 그룹
주사 전 5초 동안 에틸 클로라이드 스프레이로 피부 냉각을 사용합니다.
의약품: 염화에틸 스프레이
주사 5초 전 에틸 클로라이드 스프레이로 피부 냉각
다른 이름들:
  • 베타메타손
실험적: 두 번째 그룹
말단 손바닥 주름과 손바닥 주름 및 손바닥 디지털 주름 사이의 피부를 주사하기 전에 5초 동안 꼬집습니다.
절차: 꼬집기
원위 손바닥 주름과 팔모 디지털 주름 사이의 피부를 주사하기 전에 5초 동안 꼬집습니다.
실험적: 세 번째 그룹
주사 전 5초 동안 에틸 클로라이드 스프레이로 피부 냉각을 사용하고 원위 손바닥 주름과 팔모 디지털 주름 사이 피부에 두 번째 핀치를 사용합니다.
의약품: 염화에틸 스프레이
주사 5초 전 에틸 클로라이드 스프레이로 피부 냉각
다른 이름들:
  • 베타메타손
절차: 꼬집기
원위 손바닥 주름과 팔모 디지털 주름 사이의 피부를 주사하기 전에 5초 동안 꼬집습니다.
실험적: 네 번째 그룹
피험자는 주사 손을 소개하기에 충분히 큰 작은 개구부가 있는 화면 뒤에 앉습니다. 그들은 어떤 절차도 보지 못할 것입니다.
절차: 절차 장소 없음
피험자는 주사된 손을 소개하기에 충분히 큰 작은 개구부가 있는 화면 뒤에 앉게 됩니다. 그들은 어떤 절차도 보지 못할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(Visual Analog Scale) 점수의 변화
기간: 1분, 24시간
환자에게 10cm 척도를 보여주고 통증이 없는 경우 1, 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 나타내는 10 중에서 적절한 숫자를 선택하도록 요청합니다.
1분, 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17-01275

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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  • Stanford University
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