이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

[C-11]NOP-1A 및 알코올 사용 장애

2022년 7월 8일 업데이트: Rajesh Narendran

알코올 중독의 재발과 Nociceptive Opioid Peptide (NOP) 수용체 연결

이 연구의 목표는 최근 절제된 알코올 사용 장애와 대조군에서 [C-11]NOP-1A 결합을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이를 통해 인간의 알코올 남용의 근간이 되는 뇌 스트레스 및 항스트레스 메커니즘을 이해할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of PIttsburgh PET Facility

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

[A] 알코올 사용 장애(AUD)

포함 기준:

  1. 남성 또는 여성
  2. 알코올 사용 장애에 대한 DSM5 진단 이행
  3. 의학적으로 건강한

제외 기준:

  1. 임신 또는 수유
  2. 동반이환 중증/주요 의학적, 정신과(예: 양극성 및 정신병 장애 등) 및 현재 동반이환 약물 사용 장애(담배 사용 및 기분전환용 마리화나 사용 제외)
  3. MRI 스캔을 방해할 수 있는 신체 내에 포함된 금속 임플란트 또는 상자성 물체
  4. 현재 방사선 종사자로 고용되어 있거나 전년도에 방사선 약물 연구 절차에 참여
  5. 현재 뇌의 노시셉틴 전달에 영향을 줄 수 있는 모든 향정신성 약물을 복용 중입니다.

[B]건강한 컨트롤

포함 기준:

  1. 수컷 또는 암컷
  2. 현재 또는 과거의 정신과적 상태(알코올 또는 약물 사용 장애 포함)의 부재
  3. 의학적으로 건강한

제외 기준:

  1. 수유 임신
  2. 의학적, 정신과적 또는 동반이환 약물/알코올 사용 장애
  3. MRI 스캔을 방해할 수 있는 신체 내에 포함된 금속 임플란트 또는 상자성 물체
  4. 현재 방사선종사자로 근무하고 있습니다. 또는 전년도에 방사성 약물 연구 프로토콜에 참여
  5. 현재 뇌의 노시셉틴 전달에 영향을 줄 수 있는 모든 향정신성 약물을 복용 중입니다.
  6. 직계가족의 정신병적 장애, 조증 삽화, 약물 및 알코올 사용 장애의 가족력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 알코올 사용 장애
[C-11]NOP-1A PET 스캔
방사성 라벨
트레이서
실험적: 통제 수단
[C-11]NOP-1A PET 스캔
방사성 라벨
트레이서

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
[C-11]NOP-1A VT
기간: 기준선
VT - 전체 혈장에 대한 분포의 부피
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 27일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRO16030103 & PRO13080387
  • R01AA025247 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

[C-11]에 대한 임상 시험

구독하다