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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03459989
초음파를 이용한 태아체중 추정에서 태아허벅지 연조직과 Hadlock의 공식 비교 (STT)
2018년 8월 26일 업데이트: Mohamed abd elfatah elsenity, Ain Shams University
태아 체중 추정에서 태아 대퇴부 연조직의 2차원 초음파 검사 대 Hadlock 공식의 정확도
2차원 초음파를 통해 출생 후 태아 체중을 예측하기 위해 hadlock's formula와 허벅지 연조직 공식을 비교하고 어떤 공식이 더 정확한지 알아보려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
아인샴스대학교 산부인과병원에서 38주~40주 사이의 임신부 200명을 대상으로 2차원 초음파를 시행하여 해드락의 공식과 허벅지 연조직 공식으로 예상 태아체중을 측정한 후 실제 태아체중을 측정하고자 합니다. 이 200명의 태아를 출산한 후 태아 체중을 추정하는 데 어떤 공식이 더 정확한지 알아보기 위해
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohamed Elsenity, Lecturer
- 전화번호: +201226573332
- 이메일: m.elsenity@yahoo.com
연구 장소
-
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-
Cairo, 이집트
- 모병
- Ain Shams Universitiy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 외래 환자 클리닉 및 응급 Ain Shams 대학 산부인과 병원, 산부인과, 의학부 산부인과에 참석하는 임신 38-40주의 임산부 200명으로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 재태 연령 38 - 40주
- 단순 임신
- 정상 양수량
제외 기준:
다음 조건 중 하나가 있는 여성:
- 선천성 기형을 가진 태아,
- 깊이 맞물린 머리, 매우 두꺼운 복벽 등의 이유로 확인할 수 없었던 사람들의 생체 측정.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
임산부
각 임산부의 허벅지 연조직과 hadlock의 공식을 사용하여 초음파로 예상 태아 체중을 측정합니다.
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삼성 H60 초음파
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
태아 체중
기간: 임신 38주~40주
|
하드락의 제4포뮬러와 허벅지 연조직 포뮬라
|
임신 38주~40주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Adel SH Salah El-Din, Professor, Ain Shams University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 15일
기본 완료 (예상)
2018년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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