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Comparación entre el tejido blando del muslo fetal versus la fórmula de Hadlock en la estimación del peso fetal por ultrasonido (STT)

26 de agosto de 2018 actualizado por: Mohamed abd elfatah elsenity, Ain Shams University

Precisión de la ecografía bidimensional del tejido blando del muslo fetal frente a la fórmula de Hadlock en la estimación del peso fetal

Vamos a hacer una ecografía 2D para comparar entre la fórmula de Hadlock y la fórmula de tejido blando del muslo al esperar el peso fetal después del nacimiento y encontrar cuál de estas fórmulas es más precisa.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Vamos a hacer una ecografía 2D a 200 mujeres embarazadas entre 38 semanas y 40 semanas de embarazo único en el Hospital de Maternidad de la Universidad de Ain Shams para medir el peso fetal esperado mediante la fórmula de Hadlock y la fórmula de tejido blando del muslo y luego vamos a medir el peso fetal real. después del nacimiento de estos 200 fetos y averiguar qué fórmula es más precisa en la estimación del peso fetal

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mohamed Elsenity, Lecturer
  • Número de teléfono: +201226573332
  • Correo electrónico: m.elsenity@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Reclutamiento
        • Ain Shams Universitiy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población de estudio comprende 200 mujeres embarazadas de 38 a 40 semanas de gestación que asisten a la consulta externa y de emergencia del Hospital de Maternidad de la Universidad Ain Shams, Departamento de Obstetricia y Ginecología, Facultad de Medicina.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad gestacional 38 - 40 semanas
  2. Embarazos únicos sin complicaciones
  3. Volumen normal de líquido amniótico

Criterio de exclusión:

Mujeres con una de las siguientes condiciones:

  1. Fetos con anomalías congénitas,
  2. Las medidas biométricas de aquellos, que no pudieron determinarse debido a razones como cabeza profundamente encajada, pared abdominal muy gruesa, etc.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
mujeres embarazadas
mediremos el peso fetal esperado por ultrasonido con la fórmula de hadlock y el tejido blando del muslo para cada mujer embarazada
Prueba de diagnóstico: Ultrasonido
Ultrasonido Samsung H60

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso fetal
Periodo de tiempo: 38 semanas a 40 semanas de gestación
Cuarta fórmula de hadlock y fórmula para tejidos blandos del muslo
38 semanas a 40 semanas de gestación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ain Shams University

Investigadores

  • Silla de estudio: Adel SH Salah El-Din, Professor, ain shams University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

9 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9071729

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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