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Confronto tra i tessuti molli della coscia fetale e la formula di Hadlock nella stima del peso fetale mediante ultrasuoni (STT)

26 agosto 2018 aggiornato da: Mohamed abd elfatah elsenity, Ain Shams University

Precisione dell'ecografia a due dimensioni del tessuto molle della coscia fetale rispetto alla formula di Hadlock nella stima del peso fetale

Faremo un'ecografia 2d per confrontare tra la formula di Hadlock e la formula dei tessuti molli della coscia nell'attesa del peso fetale dopo la nascita e per trovare quale di queste formule sia più accurata

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Faremo un'ecografia 2d a 200 donne incinte tra le 38 e le 40 settimane di gravidanza singola nell'ospedale di maternità dell'Università di Ain Shams per misurare il peso fetale previsto con la formula di Hadlock e la formula dei tessuti molli della coscia e poi misureremo il peso fetale effettivo dopo la nascita di questi 200 feti e per scoprire quale formula essere più accurata nella stima del peso fetale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Ain Shams Universitiy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio comprende 200 donne in gravidanza tra la 38a e la 40a settimana di gestazione che frequentano la clinica ambulatoriale e l'ospedale di maternità dell'Università di Ain Shams, il dipartimento di ostetricia e ginecologia, la facoltà di medicina.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età gestazionale 38 - 40 settimane
  2. Gravidanze singole non complicate
  3. Normale volume del liquido amniotico

Criteri di esclusione:

Donne con una delle seguenti condizioni:

  1. Feti con anomalie congenite,
  2. Le misurazioni biometriche di coloro che non sono stati in grado di accertare per motivi come la testa profondamente coinvolta, la parete addominale molto spessa ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
donne incinte
misureremo il peso fetale previsto mediante ultrasuoni mediante la formula di Hadlock e il tessuto molle della coscia per ogni donna incinta
Test diagnostico: Ultrasuoni
Ultrasuoni Samsung H60

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peso fetale
Lasso di tempo: 38 settimane a 40 settimane di gestazione
la quarta formula di Hadlock e la formula dei tessuti molli della coscia
38 settimane a 40 settimane di gestazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ain Shams University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Adel SH Salah El-Din, Professor, ain shams University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

30 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

9 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9071729

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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