Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение мягких тканей бедра плода с формулой Хэдлока при оценке веса плода с помощью ультразвука (STT)

26 августа 2018 г. обновлено: Mohamed abd elfatah elsenity, Ain Shams University

Точность двухмерного ультразвукового исследования мягких тканей бедра плода по сравнению с формулой Хэдлока при оценке веса плода

Мы собираемся сделать 2D УЗИ, чтобы сравнить формулу Хэдлока и формулу мягких тканей бедра при расчете веса плода после рождения и выяснить, какая из этих формул более точная.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы собираемся провести двухмерное УЗИ 200 беременным женщинам в сроке от 38 до 40 недель одноплодной беременности в родильном доме Университета Айн-Шамс, чтобы измерить ожидаемую массу плода по формуле Хэдлока и формуле мягких тканей бедра, а затем мы собираемся измерить фактическую массу плода. после рождения этих 200 плодов и выяснить, какая формула будет более точной при оценке веса плода

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Ain Shams Universitiy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция включает 200 беременных женщин в возрасте от 38 до 40 недель беременности, посещающих амбулаторную клинику и отделение неотложной помощи родильного дома Университета Айн-Шамс, отделение акушерства и гинекологии медицинского факультета.

Описание

Критерии включения:

  1. Гестационный возраст 38 - 40 недель
  2. Одноплодная неосложненная беременность
  3. Нормальный объем амниотической жидкости

Критерий исключения:

Женщины с одним из следующих состояний:

  1. Плоды с врожденными аномалиями,
  2. Биометрические измерения тех, кого не удалось установить по таким причинам, как глубоко втянутая голова, очень толстая брюшная стенка и т. д.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
беременные женщины
мы измерим ожидаемую массу плода с помощью УЗИ по формуле Хэдлока и мягких тканей бедра для каждой беременной женщины
Диагностический тест: УЗИ
Ультразвук Samsung H60

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вес плода
Временное ограничение: От 38 недель до 40 недель беременности
4-я формула Хэдлока и формула мягких тканей бедра
От 38 недель до 40 недель беременности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ain Shams University

Следователи

  • Учебный стул: Adel SH Salah El-Din, Professor, Ain Shams University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9071729

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lebanon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться