Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking tussen zacht weefsel van de foetale dij en de formule van Hadlock bij het schatten van het gewicht van de foetus door middel van echografie (STT)

26 augustus 2018 bijgewerkt door: Mohamed abd elfatah elsenity, Ain Shams University

Nauwkeurigheid van twee dimensies Ultrasonografie van zacht weefsel van de foetale dij versus de formule van Hadlock bij het schatten van het gewicht van de foetus

We gaan een 2D-echo uitvoeren om te vergelijken tussen de formule van hadlock en de formule van het zachte weefsel van de dij bij het verwachten van het gewicht van de foetus na de geboorte en om te bepalen welke van deze formules nauwkeuriger is

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We gaan 2D-echo's maken bij 200 zwangere vrouwen tussen 38 weken en 40 weken eenlingzwangerschap in het Ain Shams University Maternity Hospital om het verwachte foetale gewicht te meten met de formule van Hadlock en de formule van het zachte weefsel van de dij en dan gaan we het werkelijke gewicht van de foetus meten na de geboorte van deze 200 foetussen en om erachter te komen welke formule nauwkeuriger is bij het schatten van het gewicht van de foetus

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Ain Shams Universitiy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit 200 zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur van 38 tot 40 weken die de polikliniek en spoedeisende hulp bezoeken van het Ain Shams University Maternity Hospital, afdeling Obstetrie en Gynaecologie, Faculteit der Geneeskunde.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Zwangerschapsduur 38 - 40 weken
  2. Singleton ongecompliceerde zwangerschappen
  3. Normaal vruchtwatervolume

Uitsluitingscriteria:

Vrouwen met een van de volgende aandoeningen:

  1. Foetussen met aangeboren afwijkingen,
  2. De biometrische metingen van degenen die niet konden worden vastgesteld vanwege redenen als een diep verzonken hoofd, een zeer dikke buikwand, enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
zwangere vrouw
we zullen het verwachte gewicht van de foetus meten door middel van echografie met de formule van hadlock en het zachte weefsel van de dijen voor elke zwangere vrouw
Diagnostische toets: Echografie
Samsung H60 echografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Foetaal gewicht
Tijdsspanne: 38 weken tot 40 weken zwangerschap
hadlock's 4th formule en dij zacht weefsel formule
38 weken tot 40 weken zwangerschap

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Adel SH Salah El-Din, Professor, ain shams University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

30 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9071729

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schatting van het gewicht van de foetus

Klinische onderzoeken op Echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren