Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning mellom føtalt lårmykt vev versus Hadlocks formel i estimering av fostervekt ved ultralyd (STT)

26. august 2018 oppdatert av: Mohamed abd elfatah elsenity, Ain Shams University

Nøyaktighet av to-dimensjons ultralyd av føtalt lårmykt vev versus Hadlocks formel i estimering av fostervekt

Vi skal gjøre 2d ultralyd for å sammenligne mellom hadlocks formel og lårets bløtvevsformel for å forvente fostervekten etter fødselen og for å finne hvilke av disse formlene som er mer nøyaktige

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi skal gjøre 2d ultralyd til 200 gravide kvinner mellom 38 uker til 40 uker singleton graviditet i Ain Shams University Maternity Hospital for å måle forventet fostervekt ved Hadlocks formel og lårets bløtvevsformel, og så skal vi måle den faktiske fostervekten etter fødselen av disse 200 fostrene og for å finne ut hvilken formel som skal være mer nøyaktig i estimering av fostervekt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Ain Shams Universitiy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen omfatter 200 gravide kvinner ved 38 til 40 svangerskapsuke som går på poliklinikk og akuttmottak ved Ain Shams universitets fødesykehus, obstetrisk og gynekologisk avdeling, Det medisinske fakultet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Svangerskapsalder 38-40 uker
  2. Singleton ukompliserte graviditeter
  3. Normalt fostervannsvolum

Ekskluderingskriterier:

Kvinner med en av følgende tilstander:

  1. fostre med medfødte anomalier,
  2. De biometriske målingene av de som ikke var i stand til å fastslå på grunn av årsaker som dypt engasjert hode, veldig tykk bukvegg etc.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gravide kvinner
vi vil måle forventet fostervekt ved ultralyd etter hadlocks formel og lårets bløtvev for hver gravid kvinne
Diagnostisk test: Ultralyd
Samsung H60 ultralyd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fostervekt
Tidsramme: 38 uker til 40 uker med svangerskap
hadlocks fjerde formel og bløtvevsformel for lår
38 uker til 40 uker med svangerskap

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ain Shams University

Etterforskere

  • Studiestol: Adel SH Salah El-Din, Professor, Ain Shams University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2018

Studiet fullført (Forventet)

30. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

9. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9071729

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Estimering av fostervekt

Kliniske studier på Ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Vietnam

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere