Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie między tkanką miękką uda płodu a wzorem Hadlocka w szacowaniu masy płodu za pomocą ultradźwięków (STT)

26 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Mohamed abd elfatah elsenity, Ain Shams University

Dokładność dwuwymiarowej ultrasonografii tkanki miękkiej uda płodu a wzór Hadlocka w szacowaniu masy płodu

Zamierzamy zrobić USG 2D, aby porównać formułę plamiaka i formułę tkanki miękkiej uda w oczekiwaniu na masę płodu po urodzeniu i ustalić, która z tych formuł jest dokładniejsza

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zamierzamy wykonać USG 2D 200 kobiet w ciąży między 38 a 40 tygodniem ciąży pojedynczej w Ain Shams University Maternity Hospital w celu zmierzenia oczekiwanej masy płodu za pomocą formuły Hadlocka i formuły tkanki miękkiej uda, a następnie zmierzymy rzeczywistą masę płodu po urodzeniu tych 200 płodów i dowiedzieć się, który wzór jest dokładniejszy w szacowaniu masy płodu

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Ain Shams Universitiy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja obejmuje 200 kobiet w ciąży w 38 do 40 tygodniu ciąży, które zgłosiły się do poradni ambulatoryjnej i pogotowia ratunkowego Uniwersyteckiego Szpitala Położniczego Ain Shams, Oddziału Położnictwa i Ginekologii Wydziału Lekarskiego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ciążowy 38 - 40 tyg
  2. Pojedyncze niepowikłane ciąże
  3. Normalna objętość płynu owodniowego

Kryteria wyłączenia:

Kobiety z jednym z następujących warunków:

  1. Płody z wadami wrodzonymi,
  2. Pomiary biometryczne tych, których nie udało się ustalić z przyczyn takich jak głęboko zajęta głowa, bardzo gruba ściana brzucha itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kobiety w ciąży
u każdej ciężarnej wykonamy pomiar ultrasonograficzny oczekiwanej masy płodu metodą plamiaka oraz tkanki miękkiej uda
Test diagnostyczny: Ultradźwięk
USG Samsunga H60

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Waga płodu
Ramy czasowe: 38 tygodni do 40 tygodni ciąży
Czwarta formuła Hadlocka i formuła tkanki miękkiej uda
38 tygodni do 40 tygodni ciąży

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Adel SH Salah El-Din, Professor, Ain Shams University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9071729

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ultradźwięk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj