Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sikiön reiden pehmytkudoksen ja Hadlockin kaavan vertailu sikiön painon arvioinnissa ultraäänellä (STT)

sunnuntai 26. elokuuta 2018 päivittänyt: Mohamed abd elfatah elsenity, Ain Shams University

Sikiön reiden pehmytkudoksen kaksiulotteisen ultraäänitutkimuksen tarkkuus verrattuna Hadlockin kaavaan sikiön painon arvioinnissa

Aiomme tehdä 2d-ultraäänen vertaillaksemme hadlockin kaavaa ja reiden pehmytkudoskaavaa odotettaessa syntymän jälkeistä sikiön painoa ja selvittääksemme kumpi näistä kaavoista on tarkempi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Teemme 2d ultraäänitutkimuksen 200 raskaana olevalle naiselle 38 viikosta 40 viikkoon yksittäisraskaudessa Ain Shamsin yliopistollisessa äitiyssairaalassa mitataksemme sikiön odotetun painon hadlockin kaavan ja reisien pehmytkudoskaavan avulla, minkä jälkeen aiomme mitata sikiön todellisen painon. näiden 200 sikiön syntymän jälkeen ja selvittää, mikä kaava on tarkempi sikiön painon arvioinnissa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Ain Shams Universitiy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatiossa on 200 raskaana olevaa naista 38–40 raskausviikolla, jotka ovat poliklinikalla ja Ain Shamsin yliopistollisen synnytyssairaalan ensiapuun, synnytys- ja gynekologian osaston lääketieteellisessä tiedekunnassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Raskausaika 38-40 vkoa
  2. Yksittäiset komplisoitumattomat raskaudet
  3. Normaali lapsivesimäärä

Poissulkemiskriteerit:

Naiset, joilla on jokin seuraavista ehdoista:

  1. sikiöt, joilla on synnynnäisiä epämuodostumia,
  2. Niiden biometriset mittaukset, joita ei voitu varmistaa syistä, kuten syvään kiinnittynyt pää, erittäin paksu vatsan seinämä jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
raskaana oleville naisille
mittaamme jokaisen raskaana olevan naisen odotetun sikiön painon ultraäänellä hadlockin kaavalla ja reiden pehmytkudoksen
Diagnostinen testi: Ultraääni
Samsung H60 ultraääni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sikiön paino
Aikaikkuna: 38-40 raskausviikkoa
hadlockin 4. kaava ja reisipehmytkudoskaava
38-40 raskausviikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ain Shams University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Adel SH Salah El-Din, Professor, Ain Shams University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9071729

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa