Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse mellan fetal lårmjuk vävnad kontra Hadlocks formel för uppskattning av fostervikt genom ultraljud (STT)

26 augusti 2018 uppdaterad av: Mohamed abd elfatah elsenity, Ain Shams University

Noggrannhet av tvådimensionell ultraljud av fosterlårmjuk vävnad kontra Hadlocks formel för uppskattning av fostervikt

Vi kommer att göra 2d-ultraljud för att jämföra mellan hadlocks formel och lårets mjukvävnadsformel för att förvänta fostervikten efter födseln och för att hitta vilken av dessa formler som är mer exakt

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi kommer att göra 2d ultraljud för 200 gravida kvinnor mellan 38 veckor och 40 veckor singelgraviditeter på Ain Shams University Maternity Hospital för att mäta den förväntade fostervikten med Hadlocks formel och lårets mjukdelsformel och sedan ska vi mäta den faktiska fostervikten efter födelsen av dessa 200 foster och för att ta reda på vilken formel som är mer exakt vid uppskattning av fostrets vikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Ain Shams Universitiy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen omfattar 200 gravida kvinnor vid 38 till 40 graviditetsvecka som går på poliklinik och akutmottagningssjukhus vid Ain Shams universitet, obstetrik och gynekologisk avdelning, medicinska fakulteten.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Graviditetsålder 38 - 40 veckor
  2. Singleton okomplicerade graviditeter
  3. Normal fostervattenvolym

Exklusions kriterier:

Kvinnor med något av följande tillstånd:

  1. foster med medfödda anomalier,
  2. De biometriska måtten av de som inte kunde fastställas på grund av orsaker som djupt engagerat huvud, mycket tjock bukvägg etc.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
gravid kvinna
vi kommer att mäta förväntad fostervikt med ultraljud med Hadlocks formel och lårmjuk vävnad för varje gravid kvinna
Diagnostiskt test: Ultraljud
Samsung H60 ultraljud

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fostervikt
Tidsram: 38 veckor till 40 veckors graviditet
hadlocks 4:e formula och lårmjukvävnadsformel
38 veckor till 40 veckors graviditet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Utredare

  • Studiestol: Adel SH Salah El-Din, Professor, Ain Shams University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2018

Avslutad studie (Förväntat)

30 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2018

Första postat (Faktisk)

9 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9071729

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Uppskattning av fostervikt

Kliniska prövningar på Ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera