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Comparaison entre les tissus mous de la cuisse fœtale et la formule de Hadlock dans l'estimation du poids fœtal par échographie (STT)

26 août 2018 mis à jour par: Mohamed abd elfatah elsenity, Ain Shams University

Précision de l'échographie en deux dimensions des tissus mous de la cuisse fœtale par rapport à la formule de Hadlock dans l'estimation du poids fœtal

Nous allons faire une échographie 2D pour comparer la formule de hadlock et la formule des tissus mous de la cuisse en attendant le poids fœtal après la naissance et pour trouver laquelle de ces formules est la plus précise.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous allons faire une échographie 2d à 200 femmes enceintes entre 38 semaines et 40 semaines de grossesse unique à la maternité universitaire d'Ain Shams pour mesurer le poids fœtal attendu par la formule de hadlock et la formule des tissus mous de la cuisse, puis nous allons mesurer le poids réel du fœtus après la naissance de ces 200 fœtus et pour savoir quelle formule être plus précise dans l'estimation du poids fœtal

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Mohamed Elsenity, Lecturer
  • Numéro de téléphone: +201226573332
  • E-mail: m.elsenity@yahoo.com

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Ain Shams Universitiy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée comprend 200 femmes enceintes à 38 à 40 semaines de gestation fréquentant la clinique externe et les urgences de la maternité de l'hôpital universitaire Ain Shams, département d'obstétrique et de gynécologie, faculté de médecine.

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge gestationnel 38 - 40 semaines
  2. Grossesses simples sans complication
  3. Volume de liquide amniotique normal

Critère d'exclusion:

Femmes avec l'une des conditions suivantes:

  1. Fœtus présentant des anomalies congénitales,
  2. Les mesures biométriques de ceux qui n'ont pas pu être déterminées pour des raisons telles que la tête profondément engagée, la paroi abdominale très épaisse, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
femmes enceintes
nous mesurerons le poids fœtal attendu par échographie selon la formule de hadlock et les tissus mous de la cuisse pour chaque femme enceinte
Test diagnostique: Ultrason
Échographie Samsung H60

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids fœtal
Délai: 38 semaines à 40 semaines de gestation
Hadlock's 4th formula et la formule des tissus mous de la cuisse
38 semaines à 40 semaines de gestation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ain Shams University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Adel SH Salah El-Din, Professor, ain shams University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2018

Première publication (Réel)

9 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9071729

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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