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Comparação entre os tecidos moles da coxa fetal versus a fórmula de Hadlock na estimativa do peso fetal por ultrassom (STT)

26 de agosto de 2018 atualizado por: Mohamed abd elfatah elsenity, Ain Shams University

Precisão da Ultrassonografia Bidimensional do Tecido Mole da Coxa Fetal versus a Fórmula de Hadlock na Estimativa do Peso Fetal

Vamos fazer um ultrassom 2D para comparar a fórmula de Hadlock e a fórmula de tecidos moles da coxa na expectativa do peso fetal após o nascimento e descobrir qual dessas fórmulas é mais precisa

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Faremos ultrassom 2d em 200 mulheres grávidas entre 38 semanas e 40 semanas de gravidez única no Hospital Maternidade da Universidade Ain Shams para medir o peso fetal esperado pela fórmula de Hadlock e fórmula de tecido mole da coxa e, em seguida, vamos medir o peso fetal real após o nascimento desses 200 fetos e descobrir qual fórmula seria mais precisa na estimativa do peso fetal

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Recrutamento
        • Ain Shams Universitiy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo compreende 200 gestantes com 38 a 40 semanas de gestação atendidas no ambulatório e emergência da Maternidade da Universidade Ain Shams, Departamento de Obstetrícia e Ginecologia, Faculdade de Medicina.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade gestacional 38 - 40 semanas
  2. Gravidez única sem complicações
  3. Volume de líquido amniótico normal

Critério de exclusão:

Mulheres com uma das seguintes condições:

  1. Fetos com anomalias congênitas,
  2. As medições biométricas daqueles, que não foram capazes de determinar devido a razões como cabeça profundamente engajada, parede abdominal muito espessa, etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
mulheres grávidas
mediremos o peso fetal esperado por ultrassom pela fórmula de hadlock e tecidos moles da coxa para cada gestante
Teste de diagnostico: Ultrassom
Ultrassom Samsung H60

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso fetal
Prazo: 38 semanas a 40 semanas de gestação
4ª fórmula de hadlock e fórmula de tecido mole da coxa
38 semanas a 40 semanas de gestação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ain Shams University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Adel SH Salah El-Din, Professor, Ain Shams University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

9 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 9071729

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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