Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem føtalt lårblødt væv versus Hadlocks formel i estimering af føtal vægt ved ultralyd (STT)

26. august 2018 opdateret af: Mohamed abd elfatah elsenity, Ain Shams University

Nøjagtighed af to dimensions ultralyd af føtalt lårblødt væv versus Hadlocks formel i estimering af føtal vægt

Vi skal lave 2d ultralyd for at sammenligne mellem hadlocks formel og lårblødt vævsformel for at forvente fostervægten efter fødslen og finde ud af, hvilken af ​​disse formler, der er mere nøjagtige

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi skal lave 2d ultralyd til 200 gravide kvinder mellem 38 uger og 40 uger singleton graviditet på Ain Shams University Maternity Hospital for at måle den forventede fostervægt ved Hadlocks formel og lårblødt vævsformel, og derefter skal vi måle den faktiske fostervægt efter fødslen af ​​disse 200 fostre og for at finde ud af, hvilken formel der er mere nøjagtig ved estimering af fostervægt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Ain Shams Universitiy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen omfatter 200 gravide kvinder ved 38 til 40 ugers svangerskab, der går på ambulatorium og akutmodtagelse på Ain Shams Universitets Maternity Hospital, Obstetrisk og Gynækologisk Afdeling, Det medicinske Fakultet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Svangerskabsalder 38 - 40 uger
  2. Singleton ukomplicerede graviditeter
  3. Normal fostervandsvolumen

Ekskluderingskriterier:

Kvinder med en af ​​følgende tilstande:

  1. fostre med medfødte anomalier,
  2. De biometriske målinger af dem, som ikke var i stand til at fastslå på grund af årsager som dybt engageret hoved, meget tyk mavevæg osv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gravid kvinde
vi vil måle forventet fostervægt ved ultralyd ved Hadlocks formel og lårblødt væv for hver gravid kvinde
Diagnostisk test: Ultralyd
Samsung H60 ultralyd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fostervægt
Tidsramme: 38 uger til 40 ugers graviditet
hadlocks 4. formel og lårblødt vævsformel
38 uger til 40 ugers graviditet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Efterforskere

  • Studiestol: Adel SH Salah El-Din, Professor, Ain Shams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2018

Studieafslutning (Forventet)

30. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9071729

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner