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골수강 내 탄력봉을 이용한 성인 쇄골 중부 골절의 전위 고정술

2018년 3월 9일 업데이트: Abdelrhman Ebrahem Kenan, Assiut University
쇄골 골절은 모든 성인 골절의 2.6% 및 5%를 구성하며, 대부분은 변위 정도가 다른 중간 쇄골에 위치합니다. 쇄골 중부 골절의 치료에는 보존적 방법이 일반적으로 사용되나 불유합, 부정유합, 어깨 비대칭 등 여러 가지 불만족스러운 합병증이 있다. 쇄골 중간 골절에 대한 보존적 치료 후 부정유합율은 15%에 이르렀고 30%의 환자는 만족하지 못했다. 최근 초기 쇄골 중간부 골절은 불유합과 부정유합의 발생률을 크게 감소시킬 수 있습니다. 개방형 정복술과 판나사 고정술은 확고한 고정과 빠른 수술 후 동원이라는 장점이 있지만 절개가 크고 조직이 많이 노출되어 수술 후 합병증이 많다는 단점이 있는 황금 표준으로 간주되었습니다. 쇄골 중간 골절에 대한 골수내 고정 치료는 작은 절개, 골막 줄무늬 감소, 응력 분산 및 간단한 조작 등의 장점 때문에 선호되었습니다. 안정성이 부족하기 때문입니다. 또한 탄력있고 안정적인 골수강 등 다양한 손톱

연구 개요

상세 설명

최소 침습적 기술로 변위된 중간 쇄골 골절을 고정하여 다른 옵션에 비해 더 안전하고 미용적으로 더 안전하고 조기에 어깨로 이동하는 데 도움이 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

15

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

성인 pt 노인(16-55세) 중간 쇄골 골절, 동반 질환이 없는 변위, 55세 이상 또는 16세 미만의 다발성 외상이 있는 pt, 측면 3번째 골절이 있는 pt 및 동반 질환이 있는 pt

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 탄력봉 고정
변위된 중간 쇄골 골절의 경피적 골수내 고정
쇄골 중간 골절로 Assiut 대학에 입원한 15명의 환자 그룹은 이미지 강화 장치 하에서 내측 접근을 통해 단일 탄성 막대로 골절을 수술적으로 고정하여 치료했습니다.
다른 이름들:
  • 쇄골 골절의 골수내 고정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조합 비율
기간: 6개월
쇄골 골절의 골수강 내 탄성봉 고정과 다른 고정 방법의 유합 쥐를 비교합니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Faisal Fahmy Adam, Professor, Head of orthopedic and traumatology department

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 30일

기본 완료 (예상)

2018년 10월 20일

연구 완료 (예상)

2019년 5월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17100365

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

환자를 선택하여 수술을 진행하고 예후를 추적합니다.

IPD 공유 기간

6개월 후

IPD 공유 액세스 기준

어깨 활동의 조기 보존

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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