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온라인 및 그룹 주산기 교육의 영향

2022년 3월 16일 업데이트: CHU de Quebec-Universite Laval

온라인 및 그룹 주산기 교육의 영향: 서비스의 방향 및 최적화

본 프로젝트는 집단태교와 온라인태교가 건강결정요인과 이용자의 건강상태에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 한다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

산전 교육은 보건 기관에서 제공하는 주산기 관리 및 서비스의 핵심 구성 요소입니다. 그룹 산전 교육이 가장 일반적인 교육 모델인 반면, 일부 의료 기관에서는 접근성 문제와 미래 부모의 변화하는 요구 사항을 해결하기 위해 온라인 산전 교육을 구현하기로 결정했습니다. 이 전향적 코호트 연구는 그룹 산전 교육과 온라인 산전 교육이 건강 결정 요인과 부모의 주산기 건강 상태에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 혼합 방법을 사용하는 더 큰 다각적 연구의 일부입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1208

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Québec, 캐나다, G1L3L5
        • CHU de Quebec

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임산부와 파트너.

모집방법 :

  • 초음파 예약 전에 병원 대기실에서 연구팀에 의해
  • 일상적인 약속 동안 커뮤니티 센터의 의료 전문가에 의해
  • 팀 연락처 정보가 있는 포스터
  • 페이스북 광고를 이용한 등록

설명

임산부를 위한 포함 기준:

  • 임신 10~20주
  • 대상 지역 내 거주
  • 프랑스어에 능통
  • 이전에 출산하지 않은 경우

파트너 포함 기준:

  • 임신 10주에서 20주 사이의 임산부의 파트너
  • 대상 지역 내 거주
  • 프랑스어에 능통

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 남성과 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 태교
건강 및 사회 복지 센터에서 직접 제공하는 산전 교육
관찰 연구 : 그룹 간 참가자의 자연스러운 분포
온라인 태교
건강 및 사회 서비스 센터에서 제공하거나 권장하는 온라인 산전 교육
관찰 연구 : 그룹 간 참가자의 자연스러운 분포
대조군
태교의 부재

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 주산기 지식의 변화
기간: 임신 10-20주; 임신 33주
수정된 버전의 건강 임신 지식 조사로 측정됨
임신 10-20주; 임신 33주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 심리적 고통으로부터의 변화
기간: 임신 10-20주; 임신 33주; 출산 후 6주
검증된 프랑스어 버전의 12개 항목 일반 건강 설문지로 측정
임신 10-20주; 임신 33주; 출산 후 6주
베이스라인 모유수유 자기효능감으로부터의 변화
기간: 임신 10-20주; 임신 33주; 출산 후 6주
모유 수유 자기효능감 척도 약식의 프랑스어 버전으로 평가
임신 10-20주; 임신 33주; 출산 후 6주
기본 불안에서 변경
기간: 임신 10-20주; 임신 33주; 출산 후 6주
검증된 프랑스어 버전의 State-Trait Anxiety Inventory로 평가됨
임신 10-20주; 임신 33주; 출산 후 6주
양육 역할에서 기준선 자기효능감으로부터의 변화
기간: 임신 10-20주; 임신 33주; 출산 후 6주
학부모 기대 설문조사의 프랑스어 버전으로 평가
임신 10-20주; 임신 33주; 출산 후 6주
기준 우울증에서 변경
기간: 임신 10-20주; 임신 33주; 출산 후 6주
학부모 기대 설문조사의 프랑스어 버전으로 평가
임신 10-20주; 임신 33주; 출산 후 6주
노동과 출산에 대한 우려
기간: 출산 후 6주
노동 규모에 대한 옥스포드 걱정의 프랑스어 버전으로 평가
출산 후 6주
출산 중 통제
기간: 출산 후 6주
노동 대리인 규모의 프랑스어 버전으로 평가
출산 후 6주
출산 중 통증 완화를 위한 개인 통제
기간: 출산 후 6주
통증 완화 척도에서 프랑스어 버전의 개인 제어로 평가
출산 후 6주
출생 체중
기간: 출산 후 6주
학부모가 직접 신고
출산 후 6주
COVID-19 위기에 대한 개인적인 경험과 산전 교육 및 정보 서비스 사용에 미치는 영향.
기간: 임신 33주; 출산 후 6주
주산기 관리 연구와 자연 재해 및 정신 건강 연구 전문가가 함께 작성한 사내 설문지로 측정됩니다.
임신 33주; 출산 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 29일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PHE-148163

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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태교에 대한 임상 시험

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