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在线和集体围产期教育的影响

2022年3月16日 更新者:CHU de Quebec-Universite Laval

在线和团体围产期教育的影响:服务的实现和优化

本项目旨在评估团体胎教和在线胎教对健康决定因素和用户健康状况的影响。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

产前教育是卫生机构提供的围产期护理和服务的核心组成部分。 鉴于集体胎教是最常见的教育模式,一些卫生机构选择实施在线胎教以解决可及性问题以及未来父母不断变化的需求。 这项前瞻性队列研究旨在评估团体胎教和在线胎教对健康决定因素和父母围产期健康状况的影响。 它是使用混合方法进行的一项更大的多管齐下研究的一部分。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1208

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Québec、加拿大、G1L3L5
        • CHU de Quebec

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

孕妇和伴侣。

招聘方式:

  • 由研究团队在医院候诊室进行,超声预约前
  • 在例行预约期间由社区中心的卫生专业人员进行
  • 带有团队联系信息的海报
  • 使用 Facebook 上的广告注册

描述

孕妇的纳入标准:

  • 怀孕10-20周
  • 居住在目标地理区域内
  • 法语流利
  • 以前没有生育过

合作伙伴的入选标准:

  • 怀孕 10 至 20 周的孕妇伴侣
  • 居住在目标地理区域内
  • 法语流利

排除标准:

  • 不符合纳入标准的男性和女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
团体胎教
由卫生和社会服务中心亲自提供的产前教育
观察性研究:参与者在组间的自然分布
在线胎教
卫生和社会服务中心提供或推荐的在线胎教
观察性研究:参与者在组间的自然分布
控制组
缺乏胎教

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基线围产期知识的变化
大体时间:怀孕 10-20 周;怀孕33周
使用改编版的健康妊娠知识调查进行测量
怀孕 10-20 周;怀孕33周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
从基线心理困扰的变化
大体时间:怀孕 10-20 周;怀孕 33 周;孩子出生后 6 周
使用经过验证的法语版 12 项一般健康问卷进行测量
怀孕 10-20 周;怀孕 33 周;孩子出生后 6 周
基线母乳喂养自我效能的变化
大体时间:怀孕 10-20 周;怀孕 33 周;孩子出生后 6 周
用法语版的母乳喂养自我效能表简表进行评估
怀孕 10-20 周;怀孕 33 周;孩子出生后 6 周
从基线焦虑改变
大体时间:怀孕 10-20 周;怀孕 33 周;孩子出生后 6 周
使用经过验证的法国版状态特质焦虑量表进行评估
怀孕 10-20 周;怀孕 33 周;孩子出生后 6 周
父母角色中基线自我效能的变化
大体时间:怀孕 10-20 周;怀孕 33 周;孩子出生后 6 周
通过法语版家长期望调查进行评估
怀孕 10-20 周;怀孕 33 周;孩子出生后 6 周
基线抑郁症的变化
大体时间:怀孕 10-20 周;怀孕 33 周;孩子出生后 6 周
通过法语版家长期望调查进行评估
怀孕 10-20 周;怀孕 33 周;孩子出生后 6 周
关注分娩和生育
大体时间:孩子出生后 6 周
用法国版牛津担心劳动力量表评估
孩子出生后 6 周
分娩时的控制
大体时间:孩子出生后 6 周
用法语版的劳务代理量表进行评估
孩子出生后 6 周
分娩镇痛的个人控制
大体时间:孩子出生后 6 周
用法国版的疼痛缓解个人控制量表进行评估
孩子出生后 6 周
出生体重
大体时间:孩子出生后 6 周
父母自报
孩子出生后 6 周
COVID-19 危机的个人经历及其对产前教育和信息服务使用的影响。
大体时间:怀孕 33 周;孩子出生后 6 周
通过围产期护理研究以及自然灾害和心理健康研究专家汇总的内部问卷进行衡量。
怀孕 33 周;孩子出生后 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月18日

初级完成 (实际的)

2020年9月29日

研究完成 (实际的)

2020年9月29日

研究注册日期

首次提交

2018年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月7日

首次发布 (实际的)

2018年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月16日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PHE-148163

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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胎教的临床试验

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