Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние онлайн и группового перинатального образования

16 марта 2022 г. обновлено: CHU de Quebec-Universite Laval

Влияние онлайн- и группового перинатального образования: на пути к оптимизации услуг

Этот проект направлен на оценку влияния группового дородового обучения и онлайн-обучения до родов на детерминанты здоровья и состояние здоровья пользователей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Дородовое обучение является основным компонентом перинатальной помощи и услуг, предоставляемых учреждениями здравоохранения. В то время как групповое дородовое обучение является наиболее распространенной образовательной моделью, некоторые медицинские учреждения решили внедрить предродовое онлайн-обучение, чтобы решить проблемы доступности, а также растущие потребности будущих родителей. Это проспективное когортное исследование направлено на оценку влияния группового пренатального обучения и онлайн-пренатального обучения на детерминанты здоровья и перинатальное состояние здоровья родителей. Это часть более крупного многоаспектного исследования с использованием смешанных методов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1208

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины и партнеры.

Методы набора:

  • Исследовательская группа в приемных больниц перед приемом на УЗИ
  • Медицинскими работниками в общественных центрах во время плановых приемов
  • Плакаты с контактной информацией команды
  • Регистрация с помощью рекламы в Facebook

Описание

Критерии включения для беременных:

  • 10-20 недель беременности
  • Проживание на целевых географических территориях
  • Свободно говорит по-французски
  • Ранее не рожала

Критерии включения для партнеров:

  • Партнер беременных женщин между 10 и 20 неделями беременности
  • Проживание на целевых географических территориях
  • Свободно говорит по-французски

Критерий исключения:

  • Мужчины и женщины, не соответствующие критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Групповое дородовое обучение
Пренатальное обучение, проводимое лично центрами здравоохранения и социальных услуг
Наблюдательное исследование: естественное распределение участников между группами
Пренатальное онлайн-обучение
Пренатальное онлайн-обучение, предоставляемое или рекомендуемое центрами здравоохранения и социальных служб
Наблюдательное исследование: естественное распределение участников между группами
Контрольная группа
Отсутствие дородового обучения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с базовыми перинатальными знаниями
Временное ограничение: 10-20 недель беременности; 33 недели беременности
Измерено с помощью адаптированной версии Опроса знаний о здоровье беременных.
10-20 недель беременности; 33 недели беременности

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем психологического стресса
Временное ограничение: 10-20 недель беременности; 33 недели беременности; 6 недель после рождения ребенка
Измерено с помощью утвержденной французской версии Общего вопросника здоровья из 12 пунктов.
10-20 недель беременности; 33 недели беременности; 6 недель после рождения ребенка
Изменение по сравнению с исходным уровнем самоэффективности грудного вскармливания
Временное ограничение: 10-20 недель беременности; 33 недели беременности; 6 недель после рождения ребенка
Оценено с помощью французской версии краткой шкалы самоэффективности при грудном вскармливании.
10-20 недель беременности; 33 недели беременности; 6 недель после рождения ребенка
Изменение по сравнению с исходным уровнем тревоги
Временное ограничение: 10-20 недель беременности; 33 недели беременности; 6 недель после рождения ребенка
Оценено с помощью утвержденной французской версии опросника State-Trait Anxiety Inventory.
10-20 недель беременности; 33 недели беременности; 6 недель после рождения ребенка
Изменение по сравнению с исходным уровнем самоэффективности в родительской роли
Временное ограничение: 10-20 недель беременности; 33 недели беременности; 6 недель после рождения ребенка
Оценено с помощью французской версии Опроса родительских ожиданий
10-20 недель беременности; 33 недели беременности; 6 недель после рождения ребенка
Изменение по сравнению с базовой депрессией
Временное ограничение: 10-20 недель беременности; 33 недели беременности; 6 недель после рождения ребенка
Оценено с помощью французской версии Опроса родительских ожиданий
10-20 недель беременности; 33 недели беременности; 6 недель после рождения ребенка
Беспокойство о трудах и родах
Временное ограничение: 6 недель после рождения ребенка
Оценено с помощью французской версии Оксфордской шкалы беспокойства о труде.
6 недель после рождения ребенка
Контроль во время родов
Временное ограничение: 6 недель после рождения ребенка
Оценивается по французской версии шкалы агентства по трудоустройству.
6 недель после рождения ребенка
Личный контроль при обезболивании во время родов
Временное ограничение: 6 недель после рождения ребенка
Оценено с помощью французской версии шкалы личного контроля облегчения боли.
6 недель после рождения ребенка
Вес при рождении
Временное ограничение: 6 недель после рождения ребенка
Самооценка родителей
6 недель после рождения ребенка
Личный опыт кризиса COVID-19 и его влияние на использование пренатальных образовательных и информационных услуг.
Временное ограничение: 33 недели беременности; 6 недель после рождения ребенка
Измеряется с помощью внутренней анкеты, составленной экспертами в области исследований в области перинатальной помощи и изучения стихийных бедствий и психического здоровья.
33 недели беременности; 6 недель после рождения ребенка

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PHE-148163

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пренатальное образование

Подписаться