간접 치아 착색 수복물을 위한 치아의 즉시 상아질 밀봉 대 지연 상아질 밀봉 후 수술 후 과민성 평가
2018년 6월 8일 업데이트: hoda omar tawfeek hussien fouda, Cairo University
간접 치아 착색 수복물을 위한 치아의 즉시 상아질 밀봉 대 지연 상아질 밀봉 후 수술 후 과민성 평가: 무작위 통제 임상 시험
PICOT 요소:P: 간접 치아 착색 수복물로 수복된 치아 I: 범용 접착제를 사용한 즉각적인 상아질 봉합 C: 지연된 상아질 봉합 O: 수술 후 과민성 T: -임시 기간 및 시멘트 후 1주 동안 과민성 평가 S: 무작위 통제 임상 재판
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 002
- Faculty of Dentistry Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 간접 수복을 위한 광범위한 우식 병변
- 낮은 제1대구치
- 환자 범위의 연령은 18-50세입니다.
- 환자는 샘플링 전 1개월 동안 항생제 치료를 받지 않았습니다.
- 남성 또는 여성(성별 모두)
- 구강 위생 상태가 양호한 환자
- 시험을 승인하는 협동 환자
제외 기준:
- 임신
- 전신 질환 또는 중증 의료
- 다음과 같은 합병증이 있는 환자:
치주 문제 이동성 치아, 정지 우식 및 비활성 치아
- 심한 흡연 환자
- 구강건조증
- 규정 준수 부족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 지연된 상아질 밀봉
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합착 직전에 상아질 봉합
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실험적: 즉각적인 상아질 밀봉
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임시화 및 합착 후 수술 후 과민증을 방지하기 위해 와동 형성 직후 인상채득 전 상아질 밀봉
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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베이스라인에서 수술 후 과민증
기간: 10 분
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수술 후 과민성 평가는 개입군과 대조군 모두에 대해 VAS(visual analogue scale)를 사용하여 기준선에서 수행됩니다.
시각적 아날로그 척도는 0에서 10까지 번호가 매겨진 척도로서 0에서 3의 범위는 없음에서 매우 약한 감도와 유사하고 4에서 7의 범위는 보통 감도와 유사하고 8에서 10은 심한 감도와 유사합니다.
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10 분
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일시화 1주일 후 수술 후 과민증
기간: 일주
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수술 후 과민증은 시각적 아날로그 척도 VAS를 사용하여 중재 및 대조군 모두에 대해 일시적인 1주 후에 평가될 것입니다. 시각적 아날로그 척도는 0에서 10까지 번호가 매겨진 척도이며, 0에서 3까지의 범위는 아니오에서 매우 약한 감도, 4에서 7의 범위는 중간 감도와 유사하고 8에서 10은 심각한 감도와 유사합니다.
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일주
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간접 치아 착색 수복물의 합착 후 수술 후 과민증
기간: 일주
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수술 후 과민증은 간접 치아 착색 수복물의 합착 1주 후에 시각적 아날로그 척도 VAS를 사용하여 평가됩니다.
시각적 아날로그 척도는 0에서 10까지 번호가 매겨진 척도로, 0에서 3의 범위는 아니오에서 매우 약한 감도와 유사하고 4에서 7의 범위는 중간 감도와 유사하고 8에서 10은 심한 감도와 유사합니다.
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일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
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