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혈장 세포 장애에 대한 고용량 아스코르브산

2022년 12월 6일 업데이트: Michael Tomasson

혈장 세포 장애 환자의 고용량 아스코르브산(HDAA)

이것은 다발성 골수종을 가진 재발된 불응성 환자에서 저용량 멜팔란 + 고용량 아스코르브산(HDAA)의 상대적 효능을 1차적으로 평가하고 2차적으로 안전성을 평가하는 1상 단일 암 개방 라벨 임상 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

재발성 난치성 다발골수종 환자를 대상으로 한 임상 1상이다. 환자는 15그램의 시험 용량과 최대 3주기를 받게 되며, 각 주기는 고용량 아스코르브산(HDAA) 4회 용량과 멜팔란 2회 용량으로 구성됩니다. 이 연구는 재발성 불응성 다발성 골수종 환자 9명을 등록할 것입니다. 아스 코르 빈산의 시작 용량은 50g입니다. 3+3 용량 증량을 사용하면 용량이 잠재적으로 75g으로 증가한 다음 100g으로 증가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

9

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • 모병
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자는 정보에 입각한 동의를 제공했습니다.
  • 이전에 3개 이상의 요법, 즉 프로테아좀 억제제, 레날리도마이드와 같은 면역 조절제 및 다라투무맙과 같은 단클론 항체로 치료를 받았고 지난 6개월 이내에 진행된 환자. 이전에 자가 이식에 실패한 적이 있고 자가 이식 후 6개월 이내에 진행된 참가자. 참고: 조혈 줄기 세포 이식을 포함하거나 포함하지 않는 유도 및 유지 요법을 포함하거나 포함하지 않는 유도는 단일 요법으로 간주됩니다.
  • 피험자는 아래 기준 중 하나 이상을 포함하여 측정 가능한 질병(중앙 연구소에서 결정)을 가지고 있어야 합니다.

    • SPEP에 의한 M 단백질 양 ≥ 0.5g/dl 또는
    • ≥ UPEP에 의한 200mg/24시간 소변 수집 또는
    • 혈청 유리 경쇄 수준 > 100 mg/L(경쇄 관련 밀리그램/리터) 및 검출 가능한 혈청 또는 소변 m-단백질이 없는 환자의 비정상적인 카파/람다(κ/λ) 비율 또는
    • 정량적 면역글로불린 측정으로만 질환을 확실하게 측정할 수 있는 면역글로불린 클래스 A(IgA) 골수종 환자의 경우, 혈청 IgA 수치 ≥ 500 mg/dL.

비분비 참가자는 참가자가 > 20% 골수 형질세포증 또는 진단 또는 연구 등록 시 MRI에서 다중(≥3) 형질세포종 또는 병변이 있거나 PET/CT 스캔에서 병변(≥ 3)이 있는 경우 자격이 있습니다. .

  • 적절한 장기 기능:

    • 7일 동안(페그필가스트림의 경우 14일) 성장 인자 지원 없이 절대 호중구 수(ANC) ≥ 1.0 x 109/L. 7일 동안 수혈 없이 혈소판(plt) ≥ 50 x 109/L. 단, 질병으로 인해 ANC 및 혈소판이 낮은 경우 환자를 등록할 수 있습니다.
    • 정상 한계 이내이거나 보충제로 교정 가능한 칼륨
    • 아스파테이트 아미노전이효소(AST/SGOT) 및 알라닌 아미노전이효소(ALT/SGPT) ≤ 2.5 x 정상 상한치(ULN)
    • 혈청 빌리루빈 ≤ 1.5 x ULN
    • Cockcroft-Gault 방정식을 사용하거나 24시간 소변 수집 방법에서 직접 계산한 추정 혈청 크레아티닌 청소율 ≥ 45mL/min 또는 신부전이 골수종에 기인한 경우 허용되는 ≥30mL.
    • 국제 표준화 비율(INR) < 1.5 x ULN 및 부분 트롬보플라스틴 시간(PTT) < 1.5 x ULN
    • ≥ 40%의 ECHO 또는 MUGA에 의한 박출률이 수행되었습니다.
    • 참가자는 적절한 폐 기능 연구(PFT), 기계적 측면(FEV1, FVC)에서 예측의 > 50% 및 예측의 > 50%(헤모글로빈에 대해 조정됨) 확산 용량(DLCO)을 가져야 합니다. 참가자가 질병 관련 통증 또는 PFT를 안정적으로 수행하기 어려운 기타 상황으로 인해 PFT를 완료할 수 없는 경우 주요 폐 질환의 증거 없이 CT 스캔을 통해 이식에 적합한 폐 기능의 문서화 및 동맥혈 가스가 발생합니다. 결과.
  • 참가자는 ECOG 기준에 따라 수행 상태가 0-2여야 합니다. 뼈 통증만을 기반으로 성능 상태가 좋지 않은 참가자(3-4)는 이를 확인할 수 있는 문서가 있는 경우 자격이 있습니다.
  • 스크리닝 시 음성 혈청 또는 소변 임신 검사(최소 25mIU/mL의 민감도).

제외 기준:

  • 이전 동종 이식.
  • 아스코르빈산 또는 멜팔란에 대한 알려진 과민성 또는 알레르기.
  • 비화학요법 개입으로 적절하게 치료할 수 있는 경우가 아니면 참여자는 동시 악성 종양이 없어야 합니다. 참가자는 연구 시작 365일 이내에 화학 요법을 받은 적이 없고 연구 시작 시점에서 기대 수명이 5년을 초과하는 경우 이전 악성 병력이 있을 수 있습니다.
  • 참가자는 생명을 위협하는 합병증이 없어야 합니다.
  • 면역결핍 상태와 관련된 골수종의 병력 또는 증거(예: 유전성 면역결핍, HIV, 장기 이식 또는 백혈병).
  • 알려진 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 질병(임상적으로 HIV 감염이 의심되는 경우 음성 검사 필요).
  • CNS 골수종의 증거.
  • 진행 중이거나 활동성 감염, 최근(6개월 이내) 심근 경색, 통제되지 않거나 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥, 적절한 치료에 대한 통제되지 않는 고혈압 또는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 통제되지 않는 병발성 질병 연구 요구 사항 준수를 제한합니다.
  • 쿠마딘(와파린) 병용
  • G6PD 결핍 환자
  • 옥살레이트 신장 결석의 병력이 있거나 다발성 신장 결석의 병력이 있는 환자
  • 아스코르빈산염으로 인슐린을 투여하기 위해 혈당계에 의존하는 당뇨병 환자는 혈당계 판독값을 방해할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저용량 멜팔란 + 고용량 아스코르브산(HDAA)

환자는 치료 용량을 시작하기 전에 HDAA 15g의 테스트 용량을 받게 됩니다. 이것은 주로 알레르기 반응을 배제하기 위한 것입니다.

HDAA + 멜팔란:

1일과 4일에 HDAA와 멜팔란 12.5mg/m2를 병용한 후 2일과 5일에 HDAA를 2회 추가 투여합니다.

이 연구에는 3 + 3 코호트 방법이 사용됩니다. 테스트 용량을 성공적으로 완료한 후 피험자는 3개의 다른 코호트에서 주입당 50gms, 75gms 및 100gms의 아스코르브산염을 받게 됩니다. 체중이나 신체 표면적에 대한 용량 수정은 이루어지지 않습니다.

Ascorbate는 비타민 약물 계열에 속합니다.
다른 이름들:
  • 아스코르빈산; 주사용 아스코르브산, USP
Melphalan은 아미노산에 연결된 알킬화제입니다.
다른 이름들:
  • L-페닐아민 머스타드; L-PAM; L-사르콜리신

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events(CTCAE) 버전 4.03에서 정의한 치료 관련 부작용의 수
기간: 치료 첫날부터 28일까지
72시간 이내에 해결되지 않고 외부 원인으로 인해 명확하고 논란의 여지가 없는 DLT 평가 창 내에서 발생하는 부작용.
치료 첫날부터 28일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골수 검사 및 이미징을 통한 최소 잔존 질환(MRD) 음성 비율
기간: 치료 종료 후 28일까지
MRD는 골수 샘플의 고감도 8색 흐름에 의해 결정됩니다. PET 스캔 및 MRI와 같은 기능적 영상도 질병 상태를 평가하기 위해 수행됩니다.
치료 종료 후 28일까지
IMWG(International Myeloma Working Group) 기준에 따른 전체 응답률
기간: 치료 종료 후 24개월까지
치료에 대한 반응은 IMWG 기준에 따라 평가됩니다.
치료 종료 후 24개월까지
과거 대조군과 비교하여 부작용을 분류하고 정량화합니다.
기간: 마지막 환자에 대한 치료 종료 후 최대 24개월
모든 부작용의 수와 심각도는 간단한 기술 통계로 요약되고 과거 대조군과 비교됩니다.
마지막 환자에 대한 치료 종료 후 최대 24개월
혈액 검사를 통한 혈장 내 산화 스트레스 파라미터
기간: 치료 종료 후 24개월까지
혈액을 채취하고 혈청 철, TIBC, 혈청 페리틴 및 트랜스페린 포화 수준을 테스트합니다.
치료 종료 후 24개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Michael Tomasson, MD, University of Iowa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 5일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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다발성 골수종에 대한 임상 시험

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