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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03605472
원발성 부갑상샘기능항진증에서 수술 전 국소화 진단을 위한 자궁경부 초음파와 신초음파의 비교 (ECHOPARAT)
2018년 7월 20일 업데이트: CHU de Reims
원발성 부갑상샘기능항진증의 생물학적 진단은 이제 인산염과 칼슘의 균형과 부갑상샘 호르몬(PTH)의 용량의 신뢰성에 의해 촉진됩니다.
수술이 이제 책임 있는 병변을 대상으로 하기 때문에 수술 전 국소화 진단이 중요합니다.
이 국소화를 위한 "최적 기준"은 선종의 일반적인 부위를 탐색하는 자궁경부 초음파와 MIBI 신티그래피(이 세포 마커를 상당히 집중시키는 부갑상선 선종)입니다.
그러나 수술 전 국소화 진단은 가장 적절한 검사에 대한 논의의 대상으로 남아 있습니다. 실제로, 형태학적 진단은 절반 이상의 경우에서 초음파 단계에서 수행됩니다. 이러한 결과를 얻을 수 있게 한 것은 이 형태학적 검사의 새로운 성능입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Brigitte DELEMER
- 전화번호: 0326788101
- 이메일: bdelemer@chu-reims.fr
연구 장소
-
-
-
Reims, 프랑스
- 모병
- Damien JOLLY
-
연락하다:
- Brigitte DELEMER
- 전화번호: 0033 0326788101
- 이메일: bdelemer@chu-reims.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 수술 적응증이 있는 원발성 부갑상샘기능항진증 환자
- 나이 > 18세
제외 기준:
- 외과적 금기
- cinacalcet에 의한 치료
- 비산발성 부갑상선기능항진증
- 나이 <18yo
- 법률에 의해 보호됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 환자
|
자궁경부초음파는 자궁경부초음파 전문 내과 전문의에 의해 실현됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁경부초음파로 진단한 부갑상선선종
기간: 0일
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자궁경부초음파로 진단한 부갑상선선종.
자궁경부 초음파는 자궁경부 초음파 훈련을 받은 내분비학자에 의해 실현되며 초음파신티그라피의 결과를 통보받지 않습니다.
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0일
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Echoscintigraphy를 사용하여 진단된 선종 부갑상선
기간: 0일
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Echoscintigraphy를 사용하여 진단된 부갑상선 선종.
Echoscintigraphy는 자궁 경부 초음파 결과를 알리지 않은 핵 의사에 의해 실현됩니다.
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0일
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해부학 병리학을 사용하여 진단 된 선종 부갑상선
기간: 0일
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수술 후 해부학 병리학자가 진단한 부갑상선 선종.
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0일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 5일
기본 완료 (예상)
2019년 10월 5일
연구 완료 (예상)
2020년 3월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 20일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PA17094
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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