Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение УЗИ шейки матки и эхосцинтиграфии для предоперационной диагностики локализации при первичном гиперпаратиреозе (ECHOPARAT)

20 июля 2018 г. обновлено: CHU de Reims

Биологический диагноз первичного гиперпаратиреоза в настоящее время облегчается достоверностью баланса фосфатов и кальция и дозировкой паратиреоидного гормона (ПТГ).

Этот диагноз предоперационной локализации важен, поскольку хирургия теперь нацелена на ответственное поражение.

«Золотым стандартом» для этой локализации является УЗИ шейки матки с исследованием обычных участков аденомы и сцинтиграфия МИБИ (аденома паращитовидной железы значительно концентрирует этот клеточный маркер).

Однако диагностика предоперационной локализации остается предметом дискуссий относительно наиболее подходящих тестов. Действительно, морфологическая диагностика проводится на этапе УЗИ более чем в половине случаев. Именно новая постановка этого морфологического исследования позволяет получить эти результаты.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Reims, Франция
        • Рекрутинг
        • Damien JOLLY
        • Контакт:
          • Brigitte DELEMER
          • Номер телефона: 0033 0326788101
          • Электронная почта: bdelemer@chu-reims.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с первичным гиперпаратиреозом с показаниями к операции
  • Возраст > 18 лет

Критерий исключения:

  • хирургическое противопоказание
  • лечение цинакальцетом
  • не спорадический гиперпаратиреоз
  • Возраст <18 лет
  • Защищено законом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пациенты
Другой: УЗИ шейки матки
УЗИ шейки матки будет проводить врач-эндокинолог, обученный УЗИ шейки матки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Аденома околощитовидной железы диагностирована с помощью УЗИ шейки матки
Временное ограничение: День 0
Аденома околощитовидной железы диагностируется с помощью УЗИ шейки матки. УЗИ шейки матки будет проводить врач-эндокринолог, обученный УЗИ шейки матки и не проинформированный о результатах эхосцинтиграфии.
День 0
Аденома околощитовидной железы диагностирована с помощью эхосцинтиграфии
Временное ограничение: День 0
Аденома околощитовидной железы диагностируется с помощью эхосцинтиграфии. Эхосцинтиграфию будет проводить врач-ядерщик, не информированный о результатах УЗИ шейки матки
День 0
Аденома околощитовидной железы диагностирована с помощью анатомопатологии
Временное ограничение: День 0
Аденома околощитовидной железы, диагностированная патологоанатомом, после операции.
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

CHU de Reims

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 октября 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

5 октября 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

5 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PA17094

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ шейки матки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Morocco

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться