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후기 획득 소리에 대한 치료의 연령 관련 상관 관계 (ARC)

2020년 6월 16일 업데이트: Breanna Irene Krueger, University of Wyoming

후기 후천음에 대한 치료 효과와 효율성의 연령 관련 상관관계

/r/과 같이 늦게 습득한 소리는 배우기 어렵고 많은 아이들이 이러한 소리에 대해 지속적인 오류를 경험합니다. 현재 연구의 목적은 아동의 생애 초기에 이러한 소리를 치료하는 것이 더 나은 결과를 가져올 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

/r/과 같이 늦게 습득한 소리는 배우기 어렵고 많은 아이들이 이러한 소리에 대해 지속적인 오류를 경험합니다. 그러나 이러한 소리는 일부 소리의 경우 7-8세까지 완전히 습득되지 않을 것으로 예상되기 때문에 아동의 삶에서 늦게 치료되는 경우가 많습니다. 이 관행은 아동이 새로운 소리를 배우기 위해 고군분투하는 발달 시기에 치료를 합니다. 두 가지 치료 방법에 대한 효율성.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wyoming
      • Laramie, Wyoming, 미국, 82071
        • University of Wyoming

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정상적인 청력
  • 전형적인 수용 언어
  • 말소리 장애
  • 운동 언어 장애 없음
  • 전형적인 비언어적 지능
  • 7% 미만의 정확도로 늦게 획득한 사운드를 하나 이상 생성합니다.
  • 단일 언어 영어 사용
  • 운동 및 신경 발달 측면에서 전형적인

제외 기준:

  • 신경 장애
  • 청력 상실
  • 비언어 IQ < 16번째 백분위수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 모터 암
어린이는 언어 치료에 대한 전통적인 조음 접근법을 기반으로 한 중재에 참여하게 됩니다.
아이들은 고립, 음절 및 단어 수준에서 새로운 소리를 내는 방법을 배웁니다.
활성 비교기: 음운 팔
아이들은 소리의 개념적 표현을 목표로 하는 중재를 받게 됩니다.
아이들은 단어 수준에서 새로운 소리를 내는 방법에 대한 교육을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료효능 : 치료어에서 치료어음의 정확한 생성횟수
기간: 정확도 기준이 충족될 때까지 기준선; 최종 기준 세션 후 최대 18주
베이스라인 및 사후 테스트에서 정확한 치료 사운드 생성
정확도 기준이 충족될 때까지 기준선; 최종 기준 세션 후 최대 18주
치료 효율성: 정확도 기준을 충족하는 데 필요한 세션 수
기간: 정확도 기준이 충족될 때까지 기준선; 최종 기준 세션 후 최대 18주
정확도 기준을 충족하는 데 필요한 치료 세션 수(3회 연속 세션에서 90% 정확도 또는 최대 35회 치료 세션)
정확도 기준이 충족될 때까지 기준선; 최종 기준 세션 후 최대 18주
세션 길이: 평균 세션 시간(분)
기간: 첫 번째 치료 세션에서 최종 치료 세션까지. 최종 치료 세션은 치료음의 정확도가 충족되면 발생합니다(3회 연속 세션에서 정확도 90% 또는 최대 35회 치료 세션).
세션의 시작 및 종료 시간을 점수표에 기록한 다음 각 참가자의 각 세션에 대한 시간(분)을 찾아 모든 세션의 평균을 계산합니다.
첫 번째 치료 세션에서 최종 치료 세션까지. 최종 치료 세션은 치료음의 정확도가 충족되면 발생합니다(3회 연속 세션에서 정확도 90% 또는 최대 35회 치료 세션).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 테스트 및 사후 테스트 프로브에서 측정된 처리되지 않은 소리 생성의 정확도
기간: 기준선 및 최종 기준선 세션 후 최대 18주 후 테스트
일부 어린이는 치료를 통해 배운 기술을 시험에서 치료되지 않은 소리로 일반화할 수 있습니다.
기준선 및 최종 기준선 세션 후 최대 18주 후 테스트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Breanna I. Krueger, PhD, University of Wyoming

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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