後期獲得音の治療の年齢関連相関 (ARC)
2020年6月16日 更新者：Breanna Irene Krueger、University of Wyoming
遅発性音の治療効果と効率の加齢相関
/r/ などの遅れて習得した音は学習が難しく、多くの子供がこれらの音で永続的なエラーを経験します。
本研究の目的は、子供の人生の早い段階でこれらの音を治療することがより良い結果をもたらすかどうかを判断することです.
調査の概要
詳細な説明
/r/ などの遅れて習得した音は学習が難しく、多くの子供がこれらの音で永続的なエラーを経験します。
ただし、これらの音は、かなり遅い時期 (一部の音については 7 ～ 8 歳) まで完全に習得されるとは考えられないため、子供の人生の後半で処理されることがよくあります。
この実践は、子供が新しい音を習得するのに苦労している発達段階に治療を配置します。本研究の目的は、子供の人生の早い段階でこれらの音を治療することがより良い結果をもたらすかどうかを判断し、治療の有効性と治療効果を調べることです。 2つの治療方法の効率。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Wyoming
-
Laramie、Wyoming、アメリカ、82071
- University of Wyoming
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年～8年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 正常な聴力
- 典型的な受容言語
- 言語聴覚障害
- 運動言語障害なし
- 典型的な非言語的知性
- 7% 未満の精度で、少なくとも 1 つの後発音を生成します
- モノリンガルの英語を話す
- 運動および神経学的発達の点で典型的
除外基準:
- 神経疾患
- 難聴
- 非言語的IQ < 16パーセンタイル
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：電動アーム
子供たちは、言語療法への伝統的な調音アプローチに基づく介入に参加します。
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子供たちは、分離、音節、および単語レベルで新しい音を生成するための指導を受けます。
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アクティブコンパレータ：音韻アーム
子供たちは、音の概念的表現を対象とした介入を受けます。
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子供たちは単語レベルで新しい音を出すように指導を受けます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療効果：治療言葉で治療された音声の正しい発音の数
時間枠：精度基準が満たされるまでベースライン。最終ベースライン セッション後 18 週間まで
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ベースラインとポストテストでの治療音の正確な生成
|
精度基準が満たされるまでベースライン。最終ベースライン セッション後 18 週間まで
|
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治療効率: 精度基準を満たすために必要なセッション数
時間枠：精度基準が満たされるまでベースライン。最終ベースライン セッション後 18 週間まで
|
精度基準を満たすために必要な治療セッションの数 (連続した 3 回のセッションで 90% の精度、または最大 35 回の治療セッション)
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精度基準が満たされるまでベースライン。最終ベースライン セッション後 18 週間まで
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セッションの長さ: セッションの平均時間 (分単位)
時間枠：最初の治療セッションから最終治療セッションまで。治療音の精度が満たされると、最終的な治療セッションが発生します (連続する 3 つのセッションまたは最大 35 の治療セッションで 90% の精度)。
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セッションの開始時間と終了時間がスコアシートに記録され、各参加者の各セッションの分数が検出され、すべてのセッションの平均が計算されます。
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最初の治療セッションから最終治療セッションまで。治療音の精度が満たされると、最終的な治療セッションが発生します (連続する 3 つのセッションまたは最大 35 の治療セッションで 90% の精度)。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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テスト前およびテスト後のプローブで測定された未処理の音の生成の精度
時間枠：ベースラインおよび最終ベースライン セッション後 18 週間までの事後テスト
|
一部の子供は、試験で扱われなかった音への治療を通じて学んだスキルを一般化する場合があります。
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ベースラインおよび最終ベースライン セッション後 18 週間までの事後テスト
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Breanna I. Krueger, PhD、University of Wyoming
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月11日
一次修了 (実際)
2020年4月30日
研究の完了 (実際)
2020年4月30日
試験登録日
最初に提出
2018年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月6日
最初の投稿 (実際)
2018年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月16日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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