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오염되고 감염된 복벽 수리에서 합성 메쉬의 사용. 장기적인 전향적 임상 시험

2018년 10월 9일 업데이트: Claudio Birolini, University of Sao Paulo General Hospital

오염되고 감염된 복벽 수리에서 합성 메쉬의 사용: 절대 금기의 도그마에 도전. 장기적인 전향적 임상 시험

배경: 장 누공과 그물망 감염이 있는 환자에서 복벽 재건술은 어렵다. 감염된 작업에서는 합성 메쉬를 피해야 한다는 합의가 있습니다. 구성 요소 분리 기술 및 생물학적 메쉬와 같은 합성 메쉬 사용에 대한 대안은 표현적인 상처 감염 및 탈장 재발률과 함께 실망스러운 결과를 나타냅니다.

방법: 더럽게 감염된 환경에서 합성 메쉬로 선택적 복벽 수리를 받은 환자의 단기 및 장기 결과를 평가하고 깨끗한 복부 탈장 수리를 받은 환자 집단과 비교하기 위해 고안된 전향적 임상 시험.

연구 개요

상세 설명

우리는 깨끗한 복부 탈장 수리를 받은 40명의 환자 코호트와 비교하여 감염된 복벽을 나타내는 40명의 연속적인 환자의 외과적 치료의 장단기 결과를 평가하는 전향적 연구를 설계했습니다. 환자들은 2012년 1월부터 2015년 2월 사이에 입원했고 브라질 상파울루 의과대학의 Hospital das Clinicas에서 수술을 받았습니다. 연구 그룹에 포함된 모든 환자는 이전의 탈장 수리로 인한 활동성 만성 메쉬 감염(메쉬 부비동, 노출된 메쉬 또는 메쉬 관련 장 누공)을 가지고 있었으며, 관련 재발성 복부 탈장을 동반하거나 동반하지 않았습니다. 복벽 탈장에 대한 유럽 레지스트리에서 채택한 CDC 상처 분류에 따라 이 그룹에 필요한 모든 수술은 클래스 IV(더러운 감염)로 분류되었습니다. 유일한 포함 기준은 활성 만성 메쉬 감염의 존재였습니다. 감염된 복벽(IM) 그룹과 치료 결과를 원래 복벽의 장력측정법에 대한 전향적 연구에 속해 깨끗한 복벽 재건을 시행하고 수술을 받은 깨끗한 대조군(CC) 환자 그룹과 비교했습니다. 같은 기간, 같은 조건에서. 제외 기준은 다음과 같습니다: 용적 비율이 25% 이상인 거대 복부 탈장, 면역억제 요법 또는 코르티코스테로이드를 사용하는 환자, 간경변증 및 문맥압항진증 환자, 크론병, 수술 후 급성 메쉬 감염, 서혜부 탈장 수리 후 만성 메쉬 감염 평가된 데이터에는 성별, 연령, 체질량지수(BMI), 미국마취과학회(ASA) 점수, 동반질환, 흡연 여부, 암 병력, 이전 복부 수술 횟수, 이전 탈장 수술 횟수, 재발성 절개 탈장 및/또는 장 누공의 존재 및 메쉬 감염의 발현. 수술 전후 데이터에는 수술 시간, 마취 시간, 관련 절차, 결손 특성 및 전건막 박리의 확장이 포함되었습니다. 감염된 메쉬(IM) 그룹의 추가 분석에는 감염된 메쉬의 유형과 위치, 메쉬 감염의 원인 및 메쉬 외식편의 미생물학이 포함되었습니다. 일반 외과 및 외상 분야의 복벽 및 탈장 복구 단위에서 환자를 추적 및 수술했으며 팀의 5 명의 외과의가 두 그룹에서 수술을 수행했습니다. 입원시 IM 그룹의 환자에게 사전 동의가 제시되었습니다. CC 그룹의 환자는 수술 후 후속 방문 중에 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

수술 절차 수술은 이전의 수술 절개를 통해 수행되었습니다. IM 그룹의 환자들은 모든 봉합사, 압정 또는 기타 이물질과 함께 감염된 메쉬를 완전히 제거했습니다. 복벽의 완전한 변기를 수행하기 위해 주변 섬유 조직과 기존의 동관을 절제했습니다. 대부분의 환자에서 복강 내로 들어가게 되었고, 필요에 따라 관련 또는 부수적인 시술을 시행하였다. 감염된 메쉬를 제거한 후 또는 복강 검사가 끝난 후 모든 수술용 드레이프, 기구 및 장갑을 교체했습니다. 결함의 크기와 전방 복벽 절개의 확장을 추정했습니다. 정중선의 재건은 가능한 한 해부학적으로 근육의 재배치와 건막의 1차 봉합을 통해 이루어졌습니다. 어떤 경우에도 구성 요소 분리 기술이나 가로 복부 릴리스를 사용하지 않았습니다. 일부 환자의 경우 정중선 근육의 재근사를 허용하기 위해 전직근초를 따라 양측 이완 절개가 필요했습니다. 모든 환자에서 중공극성(기공 크기 > 75µm) 모노필라멘트 폴리프로필렌 메쉬(Intracorp®, Venkuri, www.venkuri.com.br)를 온레이 위치에 사용하여 봉합을 강화했습니다. 메쉬는 다중 흡수성 Vicryl® 봉합사로 고정되었고, 메쉬의 테두리 위에, 정중선과 이완 절개를 따라 배치되었습니다. 메쉬와 하부 조직 사이에 남아있는 죽은 공간은 중단된 봉합사로 완전히 제거되었습니다. 수술 부위는 0.9% 식염수로 관개하고 피하는 흡입 배수관으로 배수했습니다. 흉터와 과도한 피부 플랩을 절제했습니다. 우리는 항생제 용액으로 관개를 사용하지 않았습니다. 단속봉합으로 피하조직과 피부를 봉합하였다. 이식된 메쉬의 유체 및 샘플을 배양 및 미생물 분석으로 보냈습니다. 동일한 수리 기술이 CC 그룹에서 사용되었습니다. 결함의 크기를 측정하고 전복벽 절개의 확장을 추정했습니다. 전직근초를 따라 양측 이완 절개를 이 그룹에서 일상적으로 사용하여 정중선을 장력 없이 봉합했습니다.

결과 매개 변수 주요 결과 변수는 수술 후 첫 30일 동안 수술 부위 발생(SSO) 또는 수술 부위 감염(SSI)의 존재, 그리고 36개월 동안 탈장 재발 또는 메쉬 감염의 재발입니다. 후속 조치 기간. 탈장 또는 감염의 의심되는 재발은 신체 검사 및 CT 스캔 영상으로 결정되었습니다. 비수술 합병증, 기타 수술 및 사망이 추적 기간 동안 등록되었습니다.

통계 분석 contingency table에서 범주형 변수 간의 연관성을 검증하기 위해 chi-square test를 실시하였고, 2x2 table에서는 기대빈도가 5미만인 경우가 하나 이상 있을 때마다 Fisher exact test를 채택하였다. U-test는 연속자료와 두 가지 범주의 집단과의 연관성을 검증하기 위해 사용하였고, 정규분포가 관찰되면 Student t-test를 시행하였다. 5% 유의 수준은 모든 통계 테스트에 대해 고려되었습니다. 통계 컴퓨터 Stata 소프트웨어 버전 10.0(StataCorp, College Station, TX)을 사용하여 모든 통계 분석을 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • São Paulo, 브라질, 05403-000
        • Hospital das Clínicas da FMUSP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

"포함 기준"

- 활성 만성 메쉬 감염의 존재

"제외 기준"

  • 용적비가 25% 이상이고 거주지가 상실된 거대 복부 탈장
  • 면역억제 요법을 받거나 코르티코스테로이드를 사용하는 환자
  • 간경변증 및 문맥압항진증 환자
  • 크론병
  • 급성 수술 후 메쉬 감염
  • 사타구니 탈장 복구 후 만성 메쉬 감염
  • 비상 작전.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감염된 복벽 그룹
이전의 탈장 수리로 인한 활동성 만성 메쉬 감염(메쉬 부비동, 노출된 메쉬 또는 메쉬 관련 장 누공)을 앓고 있고 관련 재발성 복부 탈장이 있거나 없는 40명의 환자 코호트가 합성 메쉬로 복벽 재건에 제출되었습니다.
폴리프로필렌 메쉬를 이용한 복벽 결함 수리
다른 이름들:
  • 복부 탈장 수리
ACTIVE_COMPARATOR: 클린 컨트롤 그룹
복부 탈장이 있는 40명의 환자 코호트가 합성 메쉬로 깨끗한 복부 탈장 수리를 받았습니다.
폴리프로필렌 메쉬를 이용한 복벽 결함 수리
다른 이름들:
  • 복부 탈장 수리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 부위 발생
기간: 30 일
외과적 감염, 상처 파괴, 연조직 허혈, 장액종 및 혈종 형성
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 부위 감염
기간: 30 일
수술이 진행된 신체 부위에서 발생하는 감염이며 표재성, 심부 및 기관 공간으로 추가 정의됨
30 일
시술적 개입이 필요한 수술 부위 발생
기간: 30 일
상처의 개방, 상처 괴사 조직 제거, 봉합 절제, 경피적 배액, 혈종 배출 또는 메쉬 제거가 필요한 모든 상처 사건
30 일
복부 탈장 재발
기간: 36개월
복부 탈장의 재발
36개월
메쉬 감염 재발
기간: 36개월
메쉬 감염의 재발
36개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메쉬 감염의 미생물학
기간: 30 일
만성 메쉬 감염을 일으키는 미생물에 대한 연구
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Claudio Birolini, MD, Hospital das Clínicas da FMUSP

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

작업 및 후속 데이터 모두에 대한 간략한 기록과 사진을 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

2018년 3월부터 1년간 사용 가능

IPD 공유 액세스 기준

복벽 재건에 관심이 있는 연구자와 공유할 수 있는 데이터

IPD 공유 지원 정보 유형

  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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