수면무호흡증과 폐암
2019년 12월 25일 업데이트: Ahmad Abbas, Zagazig University
비소세포폐암에서 수면무호흡증의 예후적 의의
국소적으로 진행된 비소세포 폐암(PET/CT 스캔 및 조직병리학적 확인으로 진단) 사례는 Epworth 졸음 척도로 수면 장애를 선별한 후 밤새 수면다원검사로 확인합니다.
일부 유전 결정 인자를 검출하기 위한 혈액 샘플이 철회됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Asharqia
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Zagazig, Asharqia, 이집트, 44519
- Ahmad Abbas
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
- 자가지그 대학병원 임상종양학과에서 진단, 관리, 추적 관찰 중인 국소 진행성 비소세포폐암 환자
설명
포함 기준:
- 국소진행성 비소세포폐암 환자
제외 기준:
- 수면 연구를 수행할 수 없거나 수행을 거부합니다.
- 전이성 사례
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평가 치료에 대한 반응
기간: 치료 종료 후 6주
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CT 흉부/골반-복부 조영제(RECIST 기준을 사용한 평가)
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치료 종료 후 6주
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확인된 치료 반응
기간: 평가 응답으로부터 4주
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CT 흉부/골반-복부 조영제(RECIST 기준을 사용한 평가)
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평가 응답으로부터 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무진행 생존
기간: 치료 반응 확인 후 3개월
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CT 흉부/골반-복부 조영제(RECIST 기준을 사용한 평가)
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치료 반응 확인 후 3개월
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무진행 생존
기간: 치료 반응 확인 후 6개월
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CT 흉부/골반-복부 조영제(RECIST 기준을 사용한 평가)
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치료 반응 확인 후 6개월
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무진행 생존
기간: 치료 반응 확인 후 9개월
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CT 흉부/골반-복부 조영제(RECIST 기준을 사용한 평가)
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치료 반응 확인 후 9개월
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무진행 생존
기간: 치료 반응 확인 후 12개월
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CT 흉부/골반-복부 조영제(RECIST 기준을 사용한 평가)
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치료 반응 확인 후 12개월
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전반적인 생존
기간: 등록 후 3개월
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정기적인 환자 추적 방문
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등록 후 3개월
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전반적인 생존
기간: 등록 후 6개월
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정기적인 환자 추적 방문
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등록 후 6개월
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전반적인 생존
기간: 등록 후 9개월
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정기적인 환자 추적 방문
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등록 후 9개월
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전반적인 생존
기간: 등록 후 12개월
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정기적인 환자 추적 방문
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등록 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 15일
기본 완료 (예상)
2020년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 25일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
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