인간 건강 및 성능에 대한 모의 간헐적 고도에 대한 생리적 적응
2024년 2월 16일 업데이트: Courtney M. Wheatley, Mayo Clinic
인간 건강 및 성능에 대한 모의 간헐적 고도에 대한 생리적 적응 조사
연구자들은 다양한 강도와 고도 노출 수준이 운동 중 고도에 급성 노출을 경험하는 운동선수와 건강한 개인에게 어떤 종류의 간헐적 노출 프로토콜이 더 유익한지를 보여줄 것으로 기대합니다.
이것은 또한 레크리에이션 운동 사용을 위한 급성 고도 노출과 관련이 있을 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
71
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
-
Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-70세,
- 건강의 역사,
- 일반적으로 경쟁적인 운동 선수에게 활동적입니다.
제외 기준:
- 심장 또는 폐 질환의 병력,
- 현재 활성화되지 않은,
- 운동할 수 없거나 학업 요건(예: 세션 수)을 충족할 수 없음,
- 고도(>2,100m 또는 7,000ft)에서 생활합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 모의 고도에서 심박수 훈련의 효과
참가자는 시뮬레이션 고도에서 최소 2,000피트에서 시작하여 방문할 때마다 16,400피트 이하로 증가합니다.
증가는 실내 공기 기반 최대 피크 작업 동안 >65% 최대 심박수 유지에 따라 결정됩니다.
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참가자는 2100피트에서 16400피트 사이의 모의 고도에서 운동하고 팔 지침에 따라 증가합니다.
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실험적: 모의 고도에서 산소 훈련의 포화도 효과
참가자는 시뮬레이션 고도에서 최소 2,000피트에서 시작하여 방문할 때마다 16,400피트 이하로 증가합니다.
증가는 실내공기 작업률 동안 최대 작업률의 40-60%를 유지하고 70-80% 사이의 산소 포화도를 기준으로 합니다.
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참가자는 2100피트에서 16400피트 사이의 모의 고도에서 운동하고 팔 지침에 따라 증가합니다.
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활성 비교기: 모의 고도에서 최적화된 훈련의 효과
참가자는 고도에서 엘리트 선수의 훈련 상태를 개선하는지 여부를 평가하기 위해 더 유익한 개입(심박수 또는 산소 포화도 훈련)을 수행합니다.
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참가자는 2100피트에서 16400피트 사이의 모의 고도에서 운동하고 팔 지침에 따라 증가합니다.
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위약 비교기: 시뮬레이션되지 않은 고도에서 위약 훈련의 효과
참가자는 최적화된 프로토콜이 고도에서 엘리트 선수의 훈련 상태를 진정으로 향상시키는지 여부를 평가하기 위해 위약 유익한 개입(심박수 또는 산소 훈련의 포화도)을 수행합니다.
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참가자는 모의 고도 그룹과 비슷한 비율의 강도로 해수면에서 운동합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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헤모글로빈의 변화
기간: 기준선, 2주, 4주, 6주 및 8주
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기준선, 2주, 4주, 6주 및 8주
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헤마토크릿의 변화
기간: 기준선, 2주, 4주, 6주 및 8주
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기준선, 2주, 4주, 6주 및 8주
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에리스로포이에틴의 변화
기간: 기준선, 2주, 4주, 6주 및 8주
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기준선, 2주, 4주, 6주 및 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 VO2의 변화
기간: 기준선 및 6주 및 8주
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해수면에서 실시한 최대 운동 테스트로부터의 변화
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기준선 및 6주 및 8주
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고도에서 사이클링 성능의 변화
기간: 기준선 및 6주 및 8주
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고도에서 호기성/혐기성 순환 성능의 변화
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기준선 및 6주 및 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Courtney M Wheatley, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 19일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 18-000484 (기타 식별자: UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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시뮬레이션된 고도에 대한 임상 시험
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University of ArizonaNational Cancer Institute (NCI)완전한